Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 479-27-6 | Numéro de produit: D0102
1,8-Diaminonaphthalene

Pureté: >98.0%(T)
- 1,8-Naphthalenediamine
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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25G |
€53.00
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2 | ≥100 |
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100G |
€144.00
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1 | 22 |
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500G |
€697.00
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1 | 4 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Numéro de produit | D0102 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__0H__1__0N__2 = 158.20 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Condition à éviter | Light Sensitive |
CAS RN | 479-27-6 |
Numéro de registre de Reaxys | 742841 |
Identifiant de la substance PubChem | 87566842 |
SDBS | 6655 |
Indice Merck (14) | 6372 |
Numéro MDL | MFCD00004033 |
Appearance | Light yellow to Brown powder to lump |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 63.0 to 67.0 °C |
Point de fusion | 65 °C |
Point d'ébullition | 205 °C |
Pictogramme |
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Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H317 : Peut provoquer une allergie cutanée. H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques. H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. |
Numéros CE | 207-529-8 |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2921595090 |
Used Chemicals
Procedure
To a reaction vessel, 1,8-diaminonaphthalene (1.5 g, 9.5 mmol), 3,5-dibromophenyl boronic acid (2.5 g, 8.9 mmol), toluene (30 mL) were subsequently added and refluxed for 2 hours. Consumption of the starting material was confirmed by TLC. The reaction mixture was cooled to room temperature and was filtered under reduced pressure. The solid was washed with toluene to obtain 1 (2.9 g, 81% yield) as a reddish white powder.
Experimenter’s Comments
The reaction mixture was monitored by TLC (hexane:ethyl acetate = 4:1, Rf = 0.5).
Analytical Data
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.76 (t, 1H, J = 1.8 Hz), 7.67 (d, 2H, J = 1.8 Hz), 7.15 (m, 2H), 7.08 (m, 2H), 6.42 (d, 2H, J = 7.3 Hz), 5.94 (br, 2H).
Lead Reference
- Flexible, Bowl-Shaped N-Heterocyclic Carbene Ligands: Substrate Specificity in Iridium-Catalyzed Ketone Hydrosilylation
Other References
- Boron-Masking Strategy for the Selective Synthesis of Oligoarenes via Iterative Suzuki−Miyaura Coupling
Articles / Brochures
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Spécifications
CoA et autres Certificats
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Graphiques analytiques
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