Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 24316-19-6 | Numéro de produit: C3641
Cephalotaxine
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Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
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| Numéro de produit | C3641 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__8H__2__1NO__4 = 315.37 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 24316-19-6 |
| Numéro de registre de Reaxys | 628324 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468591206 |
| Numéro MDL | MFCD21090383 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Specific rotation | -91.0 to -101.0 deg(C=0.5, ethanol) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 151 °C |
| Rotation optique | -194° (C=1,CHCl3) |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2939799090 |
Application
Cephalotaxine: The Major Benzazepine Alkaloid of the Cephalotaxus Species.
Cephalotaxine is the major benzazepine alkaloid of the Cephalotaxus species.1) Cephalotaxine is a good target for natural product synthesis because of its unique tetracyclic ring system.2-4) Furthermore, its ester derivatives, such as harringtonine and hamoharringtonine, have been reported to act as a protein synthesis inhibitor and apoptosis inducer in tumor cells, and possess antiviral activy.5-7) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Alkaloids of Cephalotaxus drupaceae and Cephalotaxus fortunei
- 2) Enantioselective Highly Efficient Synthesis of (-)-Cephalotaxine Using Two Palladium-Catalyzed Transformations
- 3) A Novel and Efficient Total Synthesis of Cephalotaxine
- 4) Formal Synthesis of (-)-Cephalotaxine Based on a Tandem Hydroamination/Semipinacol Rearrangement Reaction
- 5) Antitumor alkaloids from Cephalotaxus harringtonia. Structure and activity
- 6) Harringtonine, an inhibitor of initiation of protein biosynthesis
- 7) Effect of cantharidin, cephalotaxine and homoharringtonine on "in vitro" models of hepatitis B virus (HBV) and bovine viral diarrhoea virus (BVDV) replication
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