Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 160098-96-4 | Numéro de produit: C3599
SCH 58261
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- 2-(Furan-2-yl)-7-phenethyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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Contactez-nous | 31 |
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| Numéro de produit | C3599 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__8H__1__5N__7O = 345.37 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 160098-96-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 7497902 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468591186 |
| Numéro MDL | MFCD00933778 |
Spécifications
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 221.0 to 225.0 °C |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 27.00 to 29.80 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 223 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| RTECS # | UR0809279 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
SCH 58261: A Competitive and Selective Antagonist of the Adenosine A2A Receptor
SCH 58261 is a competitive and selective antagonist of the adenosine A2A receptor (A2AR), which is one of the four subtypes of adenosine receptors (A1R, A2AR, A2BR, and A3R). SCH 58261 is selective for the A2AR, displaying an A1/A2A selectivity ratio of 50 to 100-fold in rat and bovine brain, respectively, and does not interact with A2BR or A3R. It has been reported that SCH 58261 has a potential for treatment of brain damage produced by Parkinson's disease or stroke. (The product is for research purpose only.)
References
- The non-xanthine heterocyclic compound SCH 58261 is a new potent and selective A2a adenosine receptor antagonist
- Blockade of adenosine A2A receptors by SCH 58261 results in neuroprotective effects in cerebral ischemia in rats
- SCH 58261: a selective A2A adenosine receptor antagonist (a review)
- Comparison of CGS 15943, ZM 241385 and SCH 58261 as antagonists at human adenosine receptors
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