Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 188817-13-2 | Numéro de produit: C3572
SC-560
Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- 5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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Numéro de produit | C3572 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__7H__1__2ClF__3N__2O = 352.74 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Condition à éviter | Heat Sensitive |
CAS RN | 188817-13-2 |
Numéro de registre de Reaxys | 7719788 |
Identifiant de la substance PubChem | 468591169 |
Numéro MDL | MFCD02179214 |
Spécifications
Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Elemental analysis(Nitrogen) | 7.50 to 8.50 % |
Melting point | 61.0 to 65.0 °C |
Propriétés
Point de fusion | 63 °C |
SGH
Lois connexes:
RTECS # | UQ6457100 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933199090 |
Application
SC-560: A Selective Cyclooxygenase-1 (COX-1) Inhibitor
SC-560 is a strucutral analog of celecoxib [C2816] and a member of cyclooxygenase (COX) inhibitors which includes selective COX-2 inhibitors such as celecoxib and rofecoxib [R0206]. However, unlike these selective COX-2 inhibitors, SC-560 is a selective COX-1 inhibitor. Reportedly, SC-560 causes intestinal hypermotility, bacterial invasion, inhibition of prostaglandin E2 synthesis, etc. In addition, SC-560 suppresses cell proliferation and induces apoptosis in cancer cells in the blood. (The product is for research purpose only.)
References
- Pharmacological analysis of cyclooxygenase-1 in inflammation
- NSAID-induced gastric damage in rats: requirement for inhibition of both cyclooxygenase 1 and 2
- Inhibition of prostaglandin E2 synthesis by SC-560 is independent of cyclooxygenase 1 inhibition
- Selective COX-1 inhibition: a therapeutic target to be reconsidered (a review)
- The selective cyclooxygenase-1 inhibitor SC-560 suppresses cell proliferation and induces apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells
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