Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 29671-92-9 | Numéro de produit: C3199
Chloroformamidine Hydrochloride
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Pureté: >98.0%(T)(N)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
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Contactez-nous | 8 |
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€76.00
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1 | ≥60 |
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| Numéro de produit | C3199 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | CH__3ClN__2·HCl = 114.96 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 29671-92-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3551122 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354333142 |
| Numéro MDL | MFCD00035527 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Purity(Argentometric Titration) | min. 98.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 180 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 249-765-4 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2925290090 |
Application
An Amidine Salt Useful for Construction of 2-Aminopyrimidines
Synthesis of thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivative 21)
A mixture of 1 (0.3 g, 1.13 mmol), chloroformamidine hydrochloride (0.33 g, 2.83 mmol), and dimethylsulfone (0.53 g, 5.65 mmol) is heated at 130 °C for 30 min. After the mixture is cooled to room temperature, water (10 mL) is added and ammonium hydroxide is used to neutralize the suspension. The solid is filtered off, washed with water, and dried. The crude residue is purified by flash chromatography on silica gel (CH2Cl2 /MeOH 10:1) to yield 2 as a white solid (0.28 g, 95%).
A mixture of 1 (0.3 g, 1.13 mmol), chloroformamidine hydrochloride (0.33 g, 2.83 mmol), and dimethylsulfone (0.53 g, 5.65 mmol) is heated at 130 °C for 30 min. After the mixture is cooled to room temperature, water (10 mL) is added and ammonium hydroxide is used to neutralize the suspension. The solid is filtered off, washed with water, and dried. The crude residue is purified by flash chromatography on silica gel (CH2Cl2 /MeOH 10:1) to yield 2 as a white solid (0.28 g, 95%).
References
- 1)Discovery of 7-N-Piperazinylthiazolo[5,4-d]pyrimidine Analogues as a Novel Class of Immunosuppressive Agents with in Vivo Biological Activity
- 2)Targeting the α-folate receptor with cyclopenta[g]quinazoline-based inhibitors of thymidylate synthase
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