Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 98753-19-6 | Numéro de produit: C3007
Cefpirome Sulfate
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Pureté: >95.0%(HPLC)(N)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€58.00
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1 | 2 |
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| 5G |
€202.00
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1 | 9 |
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Informations supplémentaires sur le produit:
This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.
| Numéro de produit | C3007 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >95.0%(HPLC)(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__2H__2__2N__6O__5S__2·H__2SO__4 = 612.65 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic,Heat Sensitive |
| CAS RN | 98753-19-6 |
| CAS RN connexes | 84957-29-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 11738005 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253661002 |
| Indice Merck (14) | 1940 |
| Numéro MDL | MFCD11864966 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 95.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | -27.0 to -33.0 deg(C=2.5,a solution prepared by addition of water to 25mL of actonitrile to make 50mL)(calcd.on anh.substance) |
| Water | max. 5.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 200 °C |
| Rotation optique | -30° (C=2.5,JP Method) |
| Longueur d'onde maximale | 265(Buffer) nm |
| solubilité dans l'eau | Soluble |
| Solubilité (insoluble dans) | Ether, Ethanol |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | UW8970000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941900000 |
Application
Cefpirome: A Fourth Generation Cephalosporin with Broad Spectrum of Activity and Stability to β-Lactamases
Cefpirome sulfate is a fourth generation semi-synthetic cephalosporin. It has a broad spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative aerobic and anaerobic bacteria, and is generally more active against Gram-negative bacteria than the first and second generation cephalosporins. While the mechanism of action similar to other cephalosporins (inhibition of peptidoglycan synthesis by cell walls), cefpirome has also activity against Gram-positive coccus (eg. Streptococcus pneumoniae) more than the third generation cephalosporins, regardless of penicillin susceptibility. And it has increased stability to β-lactamases compared with the first and second generation cephalosporins.
References
- Stability and degradation pattern of cefpirome (HR 810) in aqueous solution
- Comparative study of pharmacokinetics and serum bactericidal activities of cefpirome, ceftazidime, ceftriaxone, imipenem, and ciprofloxacin
- Cefpirome: a review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and clinical efficacy in the treatment of severe nosocomial infections and febrile neutropenia
- Development of an analytical method for cefpirome in plasma by simplified HPLC technique and its applications
- Stability-Indicating HPLC and RP-TLC Determination of Cefpirome Sulfate with Kinetic Study
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