Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 68077-26-9 | Numéro de produit: C2897
7-Chloro-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
31,00 €
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1 | 27 |
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| 5G |
143,00 €
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1 | 37 |
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| Numéro de produit | C2897 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__2H__9ClFNO__3 = 269.66 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 68077-26-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 413730 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253661359 |
| Numéro MDL | MFCD00792459 |
Spécifications
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 284 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933499090 |
Application
The Synthesis of Fluoroquinolone Antibiotics
This compound has previously been converted into norfloxacin [N0817] by the reaction with piperazine. To this day, it has been widely used for the synthesis of fluoroquinolone antibiotics.
References
- Structure-activity relationships of antibacterial 6,7- and 7,8-disubstituted 1-alkyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids
- New structure-activity relationships of the quinolone antibacterials using the target enzyme. The development and application of a DNA gyrase assay
- A new short and efficient strategy for the synthesis of quinolone antibiotics
- Synthesis of 6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid derivatives as potential antimicrobial agents
- Hybrid Antibacterials. DNA Polymerase-Topoisomerase Inhibitors
- Discovery of a Novel Series of Quinolone and Naphthyridine Derivatives as Potential Topoisomerase I Inhibitors by Scaffold Modification
PubMed Litterature
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