Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 38821-49-7 | Numéro de produit: C2450
Carbidopa Monohydrate
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- (S)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-hydrazino-2-methylpropionic Acid Monohydrate
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€28.00
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1 | 3 |
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| 1G |
€178.00
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1 | ≥100 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | C2450 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__0H__1__4N__2O__4·H__2O = 244.25 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive |
| CAS RN | 38821-49-7 |
| CAS RN connexes | 28860-95-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4189448 |
| Identifiant de la substance PubChem | 125307806 |
| SDBS | 52879 |
| Numéro MDL | MFCD00889211 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystaline |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 %(calcd.on dried substance) |
| Specific rotation [a]20/D | -21.0 ～ -23.5 deg(C=1, AlCl3 sol.) |
| Drying loss | 5.9 to 8.8 % |
Propriétés
| Rotation optique | -22° (C=1,AlCl3 sol.) |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | MW5300000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2928009090 |
Application
Carbidopa: A Competitive Inhibitor of Aromatic L-Amino Acid Decarboxylase
Carbidopa is a competitive inhibitor of aromatic L-amino acid decarboxylase. Carbidopa is often used with L-DOPA [D0600] for the treatment of Parkinson's disease. L-DOPA, the metabolic precursor of dopamine [A0305], does cross the blood-brain barrier, and presumably is converted to dopamine in the brain. However, when L-DOPA is administered orally, it is rapidly decarboxylated to dopamine in extracerebral tissues. Administration of dopamine alone is ineffective in the treatment of Parkinson's disease apparently because dopamine does not cross the blood-brain barrier. Carbidopa inhibits decarboxylation of L-DOPA. Since its decarboxylase inhibiting activity is limited to extracerebral tissues, administration of carbidopa with levodopa makes more L-DOPA available for transport to the brain. Carbidopa does not cross the blood-brain barrier and does not affect the metabolism of L-DOPA within the central nervous system. (The product is for research purpose only.)
References
- L-Dopa Therapy Combined with Peripheral Decarboxylase Inhibitor (MK-486) in Parkinsonism
- Metabolism of Carbidopa [L-(-)-α-Hydrazino-3,4-dihydroxy-α-methylhydrocinnamic Acid Monohydrate], an Aromatic Amino Acid Decarboxylase Inhibitor, in the Rat, Dog, Rhesus Monkey, and Man
- Levodopa and decarboxylase inhibitors: a review of their clinical pharmacology and use in the treatment of Parkinsonism
- Treatment of Parkinson's disease in the advanced stage (a review)
- Automated determination of levodopa and carbidopa in plasma by high-performance liquid chromatography-electrochemical detection using an online flow injection analysis sample pretreatment unit
- Quantitative analysis of levodopa, carbidopa and methyldopa in human plasma samples using HPLC-DAD combined with second-order calibration based on alternating trilinear decomposition algorithm
PubMed Litterature
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