Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 852445-83-1 | Numéro de produit: C2405
Chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold(I)
![Chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold(I) No-Image](/medias/C2405.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8NTQ5MTR8aW1hZ2UvanBlZ3xhRFJpTDJoaVlTODRPVEl3TnpRek5qQTRNelV3TDBNeU5EQTFMbXB3Wnd8ZWRmOTI4MGE0ODY4M2FiYTM5YmI0YTZkZDhmN2E2Y2QzNGZmN2I3ZjVjNzlkMGEzYWI3YjdjYjIzOTAxY2QyMQ)
Pureté: >98.0%(N)
Synonymes
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
200MG |
€90.00
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2 | ≥60 |
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Numéro de produit | C2405 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(N) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__7H__3__6AuClN__2 = 621.02 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Condition à éviter | Heat Sensitive |
Emballage Et Conteneur | 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 852445-83-1 |
Identifiant de la substance PubChem | 125307291 |
Numéro MDL | MFCD09839143 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 94.0 area% |
Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
Propriétés
Point de fusion | 298 °C |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2843300000 |
Application
N-Heterocyclic Carbene (NHC) Gold Complex Catalyst
References
- AuI-catalyzed tandem [3,3] rearrangement-intramolecular hydroarylation: mild and efficient formation of substituted indenes
- Carboxylation of C-H bonds using N-heterocyclic carbene gold(I) complexes
- [(NHC)AuI]-catalyzed acid-free alkyne hydration at part-per-million catalyst loadings
Application
Regio- and stereoselective hydrofluorination reaction
Typical procedure: To a 2 mL polypropylene microcentrifuge tube is added the alkyne substrate (131 mg), PhN(CH3)3· HOTf (11 mg), Chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold(I) (6 mg), AgBF4 (2 mg) and CH2Cl2 (0.75 mL) are added. After stirring in the dark for 5 min, KHSO4 (40 mg) and Et3N· 3HF (100 micro-L) are added. The reaction is stirred in the dark for 15 h. The reaction mixture is transferred to a 15-mL polypropylene centrifuge tube. The reaction is quenched by adding excess Cs2CO3 to the reaction mixture until gas evolution ceased. The mixture is filtered through celite, which is subsequently rinsed with CH2Cl2 (5 mL). The solvent is removed in vacuo. The crude residue is purified by flash column chromatography to give the hydrofluorination product in 74% yield as a clear oil.
References
Articles / Brochures
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