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Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 86393-33-1 | Numéro de produit: C2293
7-Chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- Fluoroquinolonic Acid
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€21.00
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1 | ≥60 |
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| 25G |
€72.00
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1 | 26 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | C2293 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__3H__9ClFO__3N = 281.67 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 86393-33-1 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4515704 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560826 |
| Numéro MDL | MFCD00792458 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 244 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| RTECS # | VB1993795 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933491090 |
Application
Amination with morpholine derivatives under microwave irradiation
Reference
Application
Synthesis and metabolic evaluation of azaspirocyclic fluoroquinolones
Typical procedure: KOtBu (191 mg) is dissolve in DMSO (20 mL), azetidinium oxalate (164 mg) is added and the mixture is stirred at rt for 10 min. Then, 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid (200 mg) is added, and the yellow mixture is heated to 130 °C and stirred for 5.5 h. Then it is cooled to rt and poured into H2O (75 mL). The precipitate is filtered and dried overnight upon standing. The crude product is purified by suspending in hot CHCl3, and cooling the mixture to rt, when it is filtered. The residue is dried in vacuo to give the pure desired product (166 mg, 68 %).
References
PubMed Litterature
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