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CAS RN: 23325-78-2 | Numéro de produit: C2248

Cephalexin Monohydrate


Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
  • Cefalexin Monohydrate
Documents de produit:
5G
44,00 €
21   15  
25G
138,00 €
1   9  

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Informations supplémentaires sur le produit:

This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.

Numéro de produit C2248
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__6H__1__7N__3O__4S·H__2O = 365.41 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 23325-78-2
CAS RN connexes 15686-71-2
Numéro de registre de Reaxys 4072576
Identifiant de la substance PubChem 87560315
Indice Merck (14) 1974
Numéro MDL

MFCD00167148

Spécifications
Appearance White to Orange to Green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 97.0 %
Specific rotation [a]20/D +149 to +158 deg(C=0.5, H2O)(calcd.on anh.substance)
Water 4.0 to 8.0 %
Propriétés
Rotation optique 154° (C=0.5,H2O)
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H317 : Peut provoquer une allergie cutanée.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P261 : Éviter de respirer les poussières.
P272 : Les vêtements de travail contaminés ne devraient pas sortir du lieu de travail.
P280 : Porter des gants de protection.
P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
P333 + P313 : En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin.
Lois connexes:
RTECS # XI0350000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2941900000
Application
Cephalexin: The Most Popular First-Generation Semisynthetic Cephalosporin Antibiotic

Cephalexin is the most popular first-generation semisynthetic cephalosporin antibiotic, which is chemically synthesized form 7-aminodesacetoxycephalosporanic acid (7-ADCA) [A2075]. It has a broad spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. The side chain substituents on the cephalosporin nucleus are the same as the substituents on the penicillin nucleus of ampicillin [A2092]. Cephalexin attains much higher serum concentrations than ampicillin in equivalent oral doses and is much less bound to serum proteins than cephalothin [C2769].

References


PubMed Litterature


TCIMail
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