Published TCIMAIL newest issue No.200
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| Numéro de produit | C2228 |
Pureté / Méthode d'analyse
|
>95.0%(GC)(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__5H__3__2N__3OP = 301.41 |
| Etat physique (20 ° C) | Liquid |
Condition de stockage
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Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive,Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 102691-36-1 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3590103 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560237 |
| Numéro MDL | MFCD00012213 |
| Appearance | Colorless to Light orange to Yellow clear liquid |
| Purity(GC) | min. 95.0 % |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 95.0 % |
| NMR | confirm to structure |
| flp | 60 °C |
| Densité (20/20) | 0.95 |
| Indice de réfraction | 1.47 |
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H226 : Liquide et vapeurs inflammables. |
| Conseils de prudence | P210 : Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P370 + P378 : En cas d’incendie: Utiliser du sable sec, une poudre chimique ou une mousse anti-alcool pour l’extinction. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau. |
| Numéro UN | UN1993 |
| Classe | 3 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2931498090 |
To an acetonitrile (1 mL) solution of 2-cyanoethyl N,N,N',N'-tetraisopropylphosphordiamidite (0.21 g, 0.69 mmol) and 1H-tetrazole (40 mg, 0.58 mmol) were added a DMF solution of 1 (0.20 g, 0.58 mmol) at room temperature. The reaction mixture was stirred overnight at room temperature, then diluted with TBME and washed with water, DMF:H2O (1:1) solution, H2O, and brine. The organic layer was concentrated under reduced pressure. The resulting crude product was purified by column chromatography (hexane:ethyl acetate:triethylamine = 1:2:0.03 on silica gel) to give 2 as a white powder (0.23 g, 72% yield).
The reaction mixtures were monitored by LCMS.
Compound 2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6); δ 11.36 (brs, 1H), 8.05-7.96 (m, 2H), 7.73-7.64 (m, 1H), 7.59-7.51 (m, 2H), 7.45-7.37 (m, 1H), 6.25-6.17 (m, 1H), 4.72-4.62 (m, 1H), 4.62-4.52 (m, 1H), 4.51-4.38 (m, 1H), 4.32-4.15 (m, 1H), 3.84-3.66 (m, 2H), 3.66-3.51 (m, 2H), 2.84-2.73 (m, 2H), 2.47-2.22 (m, 2H), 1.67-1.53 (m, 3H), 1.27-1.03 (m, 12H).
13C NMR (101 MHz, DMSO-d6); δ 165.5, 163.6, 150.4, 135.8, 133.7, 129.3 (3C), 128.9 (2C), 119.0, 109.9, 84.1, 82.8, 72.8, 64.9, 58.3 (2C), 42.7, 37.7, 24.3 (4C), 19.8, 11.9.
31P NMR (162 MHz, DMSO-d6); δ 147.89.
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