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CAS RN: 107819-90-9 | Numéro de produit: B4535

N,N'-Bis(tert-butoxycarbonyl)-S-methylisothiourea

Chemical Structure of N,N'-Bis(tert-butoxycarbonyl)-S-methylisothiourea

Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
  • N,N'-Di-Boc-S-methylisothiourea
  • Methyl N,N'-Bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidothioate
  • N,N'-Bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidothioic Acid Methyl Ester
  • Methyl N,N'-Di-Boc-carbamimidothioate
  • N,N'-Di-Boc-carbamimidothioic Acid Methyl Ester
Documents de produit:
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Numéro de produit B4535
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)(N)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__2H__2__2N__2O__4S = 290.38 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 107819-90-9
Numéro de registre de Reaxys 5815984
Identifiant de la substance PubChem 253662022
Numéro MDL

MFCD00239356

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(with Total Nitrogen) min. 98.0 %
Melting point 121.0 to 125.0 °C
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 123 °C
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2930909599
Application
A Guanidinylating Reagent

Experimental procedure: To a stirring solution of 1 (272 mg, 0.88 mmol) in anhydrous DMF (10 mL) and N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-S-methylisothiourea (262 mg, 0.90 mmol) at 0 ℃ is added Et3N (0.37 mL, 2.66 mmol) in one portion, the reaction is stirred for 15 minutes. Then AgNO3 (164 mg, 0.96 mmol) is added, the solution is stirred at 0 ℃ for 3 hours, then room temperature overnight. Filtered the solution through celite, the residue is extracted with water and EtOAc for 3 times. The organic layers are combined and washed with saturated brine, dried over Na2SO4. The crude product is purified by silica gel flash chromatography eluting with 7% EtOAc/hexane to give 2 (455 mg, 86%) as colorless oil.

References


PubMed Litterature


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