Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 952057-61-3 | Numéro de produit: B3234
Benzyl 2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidate
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Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
- 2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidic Acid Benzyl Ester
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
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| Numéro de produit | B3234 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__5H__1__2F__3NO = 279.26 |
| Etat physique (20 ° C) | Liquid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 952057-61-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 11143384 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560711 |
Spécifications
| Appearance | White or Colorless to Yellow powder to lump to clear liquid |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
Propriétés
| Densité (20/20) | 1.21 |
| Indice de réfraction | 1.52 |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2925290090 |
Application
O-Benzylation reaction under non-basic conditions
Typical procedure: To the stirred suspention of B3234 (228.4 mg), ethyl L-mandelate (73.7 mg), MS5A (50 mg) in 1,4-dioxane (4 mL) under N2 atmosphere, TMSOTf (9.1 mg) is added. The reaction mixture is stirred for 1.5 h at 60°C, and then quenched with triethylamine (30 mg). The mixture is filtered to remove MS and evaporated. The resulting residue is purified by preparative TLC (stationary phase: silica-gel, eluant: hexane/diethyl ether) to give the benzylic product in a 91% yield.
References
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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