Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 22059-22-9 | Numéro de produit: A2646
Acetamidoxime
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Pureté: >97.0%(GC)(T)
Synonymes
- Acetamide Oxime
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€51.00
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2 | 1 |
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| 25G |
€170.00
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6 | 27 |
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| Numéro de produit | A2646 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >97.0%(GC)(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2H__6N__2O = 74.08 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 22059-22-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8829065 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253660036 |
| Numéro MDL | MFCD00603514 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 97.0 % |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 97.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 138 °C |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 + H312 + H332 : Nocif en cas d’ingestion, de contact cutané ou d’inhalation. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P302 + P352 + P312 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. P304 + P340 + P312 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. |
Lois connexes:
| RTECS # | AC6900000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2928009090 |
Application
Acetamidoxime: A Useful Reagent for Constructing Heterocyclic Compounds
Experimental procedure1): To a solution of Boc-L-cystine (248.0 g, 0.56 mol), acetamidoxime (89.0 g, 1.20 mol), and 2-Hydroxypyridine N-Oxide (2.9 g, 0.026 mol) in THF (1 L) is added a solution of DCC (250 g, 1.21 mol) in THF (0.8 L) at 0 °C. The mixture is stirred for 16 h while the temperature is allowed to warm to 20 °C. The mixture is cooled to 0 °C and the precipitate is removed by filtration. The filtrate is concentrated in vacuo to a volume of about 0.5 L and then diluted with EtOAc (0.8 L). Upon the addition of H2O (1 L), a precipitate forms which is isolated by filtration to give Boc-L-cystine bis(acetamidoxime) ester (2, 246.6 g) as white crystals. This material is taken up in toluene (0.8 L) and the mixture is heated at reflux for 3 h, the water formed being removed by a Dean-Stark trap. Addition of hexane (3 L) to the cooled mixture leads to crystallization of 3 (215.0 g, 79%) as white crystals.
References
- 1)New Antibacterial Agents Derived from the DNA Gyrase Inhibitor Cyclothialidine
- 2)New linezolid-like 1,2,4-oxadiazoles active against Gram-positive multiresistant pathogens
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
[Product Highlights] Acetamidoxime: A Useful Reagent for Constructing Heterocyclic CompoundsDocuments de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
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