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Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 2627-69-2 | Numéro de produit: A2528
5-Aminoimidazole-4-carboxamide 1-β-D-Ribofuranoside
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- 5-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxamide
- Acadesine
- AICAR
Documents de produit:
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| Numéro de produit | A2528 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__9H__1__4N__4O__5 = 258.23 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 2627-69-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 38255 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253659575 |
| Indice Merck (14) | 16 |
| Numéro MDL | MFCD00869751 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Light red powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Specific rotation [a]20/D | -61.0 to -66.0 deg(C=1、H2O) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 212 °C |
| Rotation optique | -63° (C=1,H2O) |
| Longueur d'onde maximale | 265(NaOH) nm |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 220-097-5 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Autophagy research
References
- AICA-riboside induces apoptosis of pancreatic beta cells through stimulation of AMP-activated protein kinase
- Inhibition of Hepatocytic Autophagy by Adenosine, Aminoimidazole-4-carboxamide Riboside, and N6-Mercaptopurine Riboside. EVIDENCE FOR INVOLVEMENT OF AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE
Application
Acadesine (AICAR): AMP-Activated Protein Kinase Activator
5-Aminoimidazole-4-carboxamide 1-β-D-ribofuranoside (Acadesine or AICAR) has been extensively used in vitro and in vivo to activate AMP-activated protein kinase (AMPK). AMPK stimulates energy production via glucose and lipid metabolism, whereas it inhibits energy consuming functions, such as protein and cholesterol synthesis. Therefore, acadesine may have applications in treating disorders such as type 2 diabetes and Alzheimer's disease. Recently, it has been shown that acadesine induces leukemia apoptosis. (The product is for research purpose only.)
References
- 5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside. A specific method for activating AMP-activated protein kinase in intact cells?
- J. M. Corton, J. G. Gillespie, S. A. Hawley, D. G. Hardie, Eur. J. Biochem. 1995, 229, 558.
- AICA riboside increases AMP-activated protein kinase, fatty acid oxidation, and glucose uptake in rat muscle
- G. F. Merrill, E. J. Kurth, D. G. Hardie, W. W. Winder, Am. J. Physiol. 1997, 273, E1107.
- Evidence for 5' AMP-activated protein kinase mediation of the effect of muscle contraction on glucose transport
- T. Hayashi, M. F. Hirshman, E. J. Kurth, W. W. Winder, L. J. Goodyear, Diabetes 1998, 47, 1369.
- Knockout of the α2 but Not α1 5'-AMP-activated Protein Kinase Isoform Abolishes 5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-4-ribofuranoside- but Not Contraction-induced Glucose Uptake in Skeletal Muscle
- 5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside Inhibits Cancer Cell Proliferation in Vitro and in Vivo via AMP-activated Protein Kinase
- AMP-activated protein kinase and muscle glucose uptake (a review)
- AMP-activated protein kinase: a potential player in Alzheimer's disease (a review)
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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