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CAS RN: 16308-68-2 | Numéro de produit: A2303

Allyl Phenyl Carbonate


Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
  • Carbonic Acid Allyl Phenyl Ester
Documents de produit:
5G
€63.00
1   ≥40 
25G
€200.00
1   37  

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Numéro de produit A2303
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__0H__1__0O__3 = 178.19 
Etat physique (20 ° C) Liquid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Air Sensitive
CAS RN 16308-68-2
Numéro de registre de Reaxys 3253031
Identifiant de la substance PubChem 125307508
Numéro MDL

MFCD07784342

Spécifications
Appearance Colorless to Almost colorless clear liquid
Purity(GC) min. 98.0 %
NMR confirm to structure
Propriétés
Point d'ébullition 78 °C/0.2 mmHg
Densité (20/20) 1.11
Indice de réfraction 1.50
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter un équipement de protection des yeux/ du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2920901090
Application
Mono Carbamate Protection of Aliphatic Diamines

Typical Procedure (Mono Carbamate Protection of Aliphatic Diamines): Allyl phenyl carbonate (10 mmol) is added to a stirring solution of diamine (5.0 mmol) in absolute EtOH (20 mL). The reaction mixture is stirred over night at room temperature followed by removal of the volatiles in vacuo. H2O (25 mL) is added and the pH adjusted to 3 by addition of aq. HCl (2 M) followed by extraction with CH2Cl2 (2 × 50 mL). The aq phase is then made strongly alkaline by addition of aq. NaOH (2 M) and extracted with CH2Cl2 (3 × 80 mL). The organic phase is dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo to afford the desired products.

References


PubMed Litterature


Articles / Brochures

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