Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 51479-73-3 | Numéro de produit: A2186
Allyl 2,2,2-Trichloroacetimidate
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Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
- 2,2,2-Trichloroacetimidic Acid Allyl Ester
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€138.00
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2 | 18 |
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| Numéro de produit | A2186 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__5H__6Cl__3NO = 202.46 |
| Etat physique (20 ° C) | Liquid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 51479-73-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1907084 |
| Identifiant de la substance PubChem | 125307218 |
| Numéro MDL | MFCD00190710 |
Spécifications
| Appearance | Colorless to Almost colorless clear liquid |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
Propriétés
| Point d'ébullition | 74 °C/11 mmHg |
| flp | 74 °C |
| Densité (20/20) | 1.34 |
| Indice de réfraction | 1.49 |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H318 : Provoque de graves lésions des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2925290090 |
Application
Allylation Reagent
Typical Procedure:
A solution of allyl 2,2,2-trichloroacetimidate (2 mmol) in cyclohexane (2 mL) and subsequently BF3·Et2O (20 µL) are added to a stirred solution of the carboxylic acid (1 mmol) in CH2Cl2 (1 mL). After stirring at room temperature overnight the precipitated trichloroacetamide is removed by filtration. The filtrate is washed with 5% NaHCO3 aq., brine and then dried (Na2SO4). The solvent is evaporated under reduced pressure and the residue is purified by distillation or column chromatography using petroleum ether (40-60 °C) / EtOAc (9 : 1) as an eluent.
A solution of allyl 2,2,2-trichloroacetimidate (2 mmol) in cyclohexane (2 mL) and subsequently BF3·Et2O (20 µL) are added to a stirred solution of the carboxylic acid (1 mmol) in CH2Cl2 (1 mL). After stirring at room temperature overnight the precipitated trichloroacetamide is removed by filtration. The filtrate is washed with 5% NaHCO3 aq., brine and then dried (Na2SO4). The solvent is evaporated under reduced pressure and the residue is purified by distillation or column chromatography using petroleum ether (40-60 °C) / EtOAc (9 : 1) as an eluent.
References
- 1) G. Kokotos, A. Chiou, Synthesis 1997, 168.
- 2) H. P. Wessel, T. Iversen, D. R. Bundle, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1985, 2247.
PubMed Litterature
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