Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 108-05-4 | Numéro de produit: A0045
Vinyl Acetate Monomer (stabilized with HQ)
Pureté: >99.0%(GC)
Synonymes
- Acetic Acid Vinyl Ester Monomer (stabilized with HQ)
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
500ML |
€18.00
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32 | ≥100 |
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Numéro de produit | A0045 |
Pureté / Méthode d'analyse | >99.0%(GC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__4H__6O__2 = 86.09 |
Etat physique (20 ° C) | Liquid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Condition à éviter | Light Sensitive,Air Sensitive |
CAS RN | 108-05-4 |
Numéro de registre de Reaxys | 1209327 |
Identifiant de la substance PubChem | 87561748 |
SDBS | 1299 |
Indice Merck (14) | 9992 |
Numéro MDL | MFCD00008713 |
Spécifications
Appearance | Colorless clear liquid |
Purity(GC) | min. 99.0 % |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
Point de fusion | -93 °C |
Point d'ébullition | 72 °C |
flp | -8 °C |
Densité (20/20) | 0.93 |
Indice de réfraction | 1.40 |
solubilité dans l'eau | Slightly soluble |
Degré de solubilité dans l'eau | 25 g/l 20 °C |
Solubilité (miscible avec) | Alcohol, Ether |
Solubilité (soluble dans) | Chloroform, Acetone |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Danger |
Mentions de danger | H332 : Nocif par inhalation. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques. H351 : Susceptible de provoquer le cancer. H335 : Peut irriter les voies respiratoires. H225 : Liquide et vapeurs très inflammables. |
Conseils de prudence | P260 : Ne pas respirer les poussières/ fumées/ gaz/ brouillards/ vapeurs/ aérosols. P210 : Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. P233 : Maintenir le récipient fermé de manière étanche. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P370 + P378 : En cas d’incendie: Utiliser du sable sec, une poudre chimique ou une mousse anti-alcool pour l’extinction. |
Lois connexes:
Numéros CE | 203-545-4 |
RTECS # | AK0875000 |
Informations de transport:
Numéro UN | UN1301 |
Classe | 3 |
Groupe d'emballage (DOT-AIR) | II |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2915320000 |
Application
Acetylation of Alcohols via Biotransformation using Acetylating Reagents
References
- 1)Regioselective Lipase-catalyzed Acylation of 4,6-O-benzylidene-α-and-β-D-pyranoside Derivatives Displaying a Range of Anomeric Substituents
- 2)On the Regioselective Acylation of 1,6-Anhydro-β-D-and L-Hexopyranoses Catalyzed by Lipases: Structural Basis and Synthetic Applications
- 3)Regioselective Acylation of Polyhydroxylated Natural Compounds Catalyzed by Candida Antarctica Lipase B (Novozym 435) in Organic Solvents
- 4)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2-and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Application
Acetylation of Alcohols via Transesterification using Acetylating Reagents
References
- 1)Acylation of Alcohols and Amines with Vinyl Acetates Catalyzed by Cp*2Sm(thf)2
- 2)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Application
Acetylation of Alcohols using Acetylating Reagents and Acid Catalysts
References
- 1)Molecular Iodine Catalyzed Selective Acetylation of Alcohols with Vinyl Acetate
- 2)Molecular Iodine in Isopropenyl Acetate (IPA): A Highly Efficient Catalyst for the Acetylation of Alcohols, Amines and Phenols under Solvent Free Conditions
- 3)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Application
Rhodium-Catalyzed Cross-coupling of Organoboron Compounds with Vinyl Acetate
Typical procedure: Under nitrogen atmosphere, a mixture of an arylboron compounds (0.50 mmol), [RhCl(cod)]2 (6.2 mg, 13 µmol), DPPB (11.7 mg, 28 µmol), and K3PO4 (320 mg, 1.5 mmol) is diluted with toluene (2.0 mL). Alkenyl acetate (1.1 or 2.5 mmol) and tert-amyl alcohol (0.55-1.5 mmol) are added into the resulting suspension at room temperature. The mixture is stirred at 100℃ for 24 h and then diluted with hexane (2.0 mL) or EtOAc (2.0 mL). After the filtration through a Celite pad, solvent is removed from the filtrate under reduced pressure. The residue is purified with a flash column chromatography (EtOAc-hexane) to give the desired product.
References
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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