Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 62996-74-1 | Produkte #: T4000
Staurosporine
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- (5S,6R,7R,9S)-6-Methoxy-5-methyl-7-(methylamino)-6,7,8,9,15,16-hexahydro-5H,14H-17-oxa-4b,9a,15-triaza-5,9-methanodibenzo[b,h]cyclonona[jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-14-one
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 10MG |
€160.00
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3 | ≥60 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | T4000 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__8H__2__6N__4O__3 = 466.54 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 62996-74-1 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 6674025 |
| PubChem-Stoff-ID | 468593064 |
| MDL-Nummer | MFCD18252446 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Specific rotation | +71.0 to +75.0 deg(C=0.1, ﾒﾀﾉｰﾙ) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
GHS
| Gefahrenhinweise | H413 : Kann für Wasserorganismen langfristig schädlich sein. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | KC6550000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2941900000 |
Anwendung
Staurosporine: A Potent Inhibitor of Protein Kinase
Staurosporine (AM-2282) is an indolocarbazole antibiotic originally isolated from the bacterium Streptomyces staurosporeus by Omura et al. in 1977.1) It has been reported that staurosporine and display strong inhibitory effect against a variety of kinases including protein kinase C (PKC), and a number of biological properties such as antifungal, antibacterial, and apoptosis-inducing activities1,2). Staurosporine also inhibits wild-type LRRK2 (leucine-rich repeat kinase 2), which is a large protein (2527 amino acids) with serine-threonine (Ser/Thr) protein kinase activity and autophosphorylation activity.3) Nevertheless, staurosporine is poorly selective against other protein kinases. To obtain specific PKC inhibitors, a number of its analogues has been developed.4,5) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Staurosporine, a Potentially Important Gift from a Microorganism (a review)
- 2) Induction of a common pathway of apoptosis by staurosporine
- 3) Identification of compounds that inhibit the kinase activity of leucine-rich repeat kinase 2
- 4) Chemical biology of natural indolocarbazole products: 30 years since the discovery of staurosporine (a review)
- 5) Protein kinase inhibition of clinically important staurosporine analogues (a review)
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