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CAS RN: 25913-34-2 | Produkte #: T3630

Tinoridine Hydrochloride

Chemical Structure of Tinoridine Hydrochloride

Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
  • Ethyl 2-Amino-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate Hydrochloride
  • 2-Amino-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic Acid Ethyl Ester Hydrochloride
  • 2-Amino-3-ethoxycarbonyl-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine Hydrochloride
Produktdokumente:
25MG
€142.00
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Artikel # T3630
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__7H__2__0N__2O__2S·HCl = 352.88 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Air Sensitive,Hygroscopic
CAS RN 25913-34-2
Reaxys Registrierungsnummer 13518040
PubChem-Stoff-ID 468592876
MDL-Nummer

MFCD01680536

Spezifikation
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Elemental analysis(Nitrogen) 7.50 to 8.50 %
NMR confirm to structure
Eigenschaften
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 247-342-9
RTECS # XJ9088600
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2934999090
Anwendung
Tinoridine Hydrochloride: A Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agent with a Stabilizing Action on Lysosomes

Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) is a nonsteroidal anti-inflammatory and analgesic agent, and also is a potent radical scavenger. It has been reported that tinoridine has a different mechanism of action than common nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), which act by inhibiting the cyclooxygenase enzyme and thereby inhibit the synthesis of prostaglandins. The action is attributed to its bio-membrane stabilizing action particularly on the lysosomes which are related to cell or tissue damage at the time of inflammation through the release of hydrolytic enzymes. (The product is for research purpose only.)

References


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