Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 518-34-3 | Produkte #: T3321
Tetrandrine
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- (1β)-6,6',7,12-Tetramethoxy-2,2'-dimethylberbaman
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€45.00
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1 | 1 |
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| 1G |
€158.00
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1 | 4 |
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*Lagerbestand in Belgien: Versand am selben Tag
*Lagerbestand in Japan: Bitte prüfen Sie die Versandsimulation für voraussichtliche Lieferzeiten. (ausgenommen regulierte Produkte und Trockeneissendungen)
| Artikel # | T3321 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__3__8H__4__2N__2O__6 = 622.76 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Verpackung und Behälter
|
200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 518-34-3 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 79006 |
| PubChem-Stoff-ID | 253661357 |
| Merck-Index (14) | 9231 |
| MDL-Nummer | MFCD08689909 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 218.0 to 223.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | +283 to +287 deg(C=1,CHCl3) |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 223 °C |
| Optische Aktivität | 285° (C=1,CHCl3) |
| Maximale Wellenlänge | 283 nm (EtOH) |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeit (löslich in) | Ether |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | XE9350000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Biofilm research
Tetrandrine has been reported to inhibit Candida albicans biofilm formation.1)
(The product is for research purpose only.)
(The product is for research purpose only.)
Reference
- 1) Effect of Tetrandrine against Candida albicans Biofilms
- Interaction of tetrandrine with slowly inactivating calcium channels. Characterization of calcium channel modulation by an alkaloid of Chinese medicinal herb origin
- Tetrandrine and related bis-benzylisoquinoline alkaloids from medicinal herbs: Cardiovascular effects and mechanisms of action; Cardiovascular pharmacological effects of bisbenzylisoquinoline alkaloid derivatives; Immunomodulatory effects and mechanisms of plant alkaloid tetrandrine in autoimmune diseases; Potential role of tetrandrine in cancer therapy (reviews)
- Herbal alkaloid tetrandrine: from an ion channel blocker to inhibitor of tumor proliferation (a review)
- Characterization of tetrandrine, a potent inhibitor of P-glycoprotein-mediated multidrug resistance
- Lactoferrin-Conjugated Biodegradable Polymersome Holding Doxorubicin and Tetrandrine for Chemotherapy of Glioma Rats
- Two-pore channels control Ebola virus host cell entry and are drug targets for disease treatment
Anwendung
Tetrandrine: A Bisbenzylisoquinoline Alkaloid with Broad Pharmacological Activities
Tetrandrine is a bisbenzylisoquinoline alkaloid isolated from the dried root of Stephenia tetrandra S Moore which is a plant indigenous to main land of China that has long been used as a Chinese herb. Recently, several studies have demonstrated that tetrandrine is a calcium channel receptor antagonist. Moreover, tetrandrine exhibits broad pharmacological activities, including antihypertensive, antiarrhythmic and antitumor activities. Tetrandrine has also been shown to inhibit infection of human macrophages, the primary target of Ebola virus, and also showed therapeutic efficacy in mice. (The product is for research purpose only.)
References
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
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Spezifikationsdokumenten
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