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CAS RN: 53885-35-1 | Produkte #: T3110

Ticlopidine Hydrochloride


Reinheit: >98.0%(HPLC)(N)
Synonyme
  • 5-(2-Chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine Hydrochloride
Produktdokumente:
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25G
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Artikel # T3110
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(HPLC)(N)
Summenformel / Molekülmasse C__1__4H__1__4ClNS·HCl = 300.24 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 53885-35-1
Verwandte CAS RN 55142-85-3
Reaxys Registrierungsnummer 4037097
PubChem-Stoff-ID 253661993
Merck-Index (14) 9421
MDL-Nummer

MFCD00079606

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(with Total Nitrogen) min. 98.0 %
Melting point 208.0 to 212.0 °C
Eigenschaften
Schmelzpunkt 210 °C
Maximale Wellenlänge 295(H2O) nm
Löslichkeit in Wasser Soluble
Löslichkeit (löslich in) Methanol
Löslichkeit (wenig löslich in) Ethanol
Löslichkeit (unlöslich in) Ether
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 258-837-4
RTECS # XJ9089100
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2934999090
Anwendung
Ticlopidine Hydrochloride: A Thienopyridine Adenosine-5'-Diphosphate (ADP) Receptor Antagonist

Ticlopidine hydrochloride, clopidogrel sulfate [C2556], and prasugrel [P2024] belong to the same family of thienopyridine adenosine-5'-diphosphate (ADP) receptor antagonists. Although ticlopidine was discovered more than 30 years ago, it was only recently that the mechanism of action of ADP-receptor antagonists was characterized in detail. They achieve antiplatelet effects by inhibiting the binding of ADP to its platelet P2Y12 ADP receptor. They are prodrugs and are then converted to thiol-containing active metabolites through a corresponding thiolactone.

References


PubMed Literatur


Artikel / Broschüren

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