Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 29767-20-2 | Produkte #: T3109
Teniposide
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 20MG |
44,00 €
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1 | ≥60 |
|
| 100MG |
163,00 €
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2 | 18 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | T3109 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__3__2H__3__2O__1__3S = 656.66 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Frozen (-20°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| CAS RN | 29767-20-2 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 7108452 |
| PubChem-Stoff-ID | 253662241 |
| Merck-Index (14) | 9145 |
| MDL-Nummer | MFCD00866516 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystaline |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Specific rotation [a]20/D | -107.0 to -115.0 deg(C=1, CHCl3:MeOH=9:1) |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 247 °C(dec.) |
| Optische Aktivität | -111° (C=1,CHCl3:MeOH=9:1) |
| Maximale Wellenlänge | 283(MeOH) nm |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeitsgrad in Wasser | 5.9 mg/l 25 °C |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H361 : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. H371 : Kann die Organe schädigen. H372 : Schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition. H341 : Kann vermutlich genetische Defekte verursachen. H350 : Kann Krebs erzeugen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P260 : Staub nicht einatmen. P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P311 : BEI Exposition oder falls betroffen: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 249-831-2 |
| RTECS # | KC0180000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2938909090 |
Anwendung
Adeno-associated virus vector transduction enhancer
Teniposide exhibits enhancement of adeno-associated virus transduction.1)
References
- 1) Identification and validation of small molecules that enhance recombinant adeno-associated virus transduction following high-throughput screens
Anwendung
Teniposide: An Inhibitor of Topoisomerase II
Teniposide (VM26) and etoposide (VP16-213) [E0675] are semisynthetic derivatives of podophyllotoxin [P1771], an alkaloid. Teniposide and teniposide are an inhibitor of topoisomerase II such as doxorubicin [D4193], daunorubicin [D4532]. Topoisomerase II is an enzyme essential for DNA replication, chromosome condensation and chromosome segregation. Topoisomerase II inhibitors are potent inducers of double strand breaks in DNA, and can cause arrest in the cell cycle at the G2 stage. Therefore, topoisomerase II inhibitors are the most widely used anti-cancer agents. Teniposide is used for the treatment of acute lymphocytic leukemia (ALL). (The product is for research purpose only.)
References
- The podophyllotoxin derivatives VP16-213 and VM26 (a review)
- The clinical pharmacology of etoposide and teniposide (a review)
- Clinical applications of anticancer drugs targeted to topoisomerase II
- Podophyllotoxin (a review)
- Podophyllotoxin derivatives: current synthetic approaches for new anticancer agents
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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