Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 56776-01-3 | Produkte #: T2954
Tulobuterol Hydrochloride
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 2-tert-Butylamino-1-(2-chlorophenyl)ethanol Hydrochloride
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€32.00
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1 | ≥40 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | T2954 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__2H__1__8ClNO·HCl = 264.19 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Hygroscopic |
| CAS RN | 56776-01-3 |
| Verwandte CAS RN | 41570-61-0 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 5646719 |
| PubChem-Stoff-ID | 253662260 |
| Merck-Index (14) | 9811 |
| MDL-Nummer | MFCD00214398 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 159.0 to 164.0 °C |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 160 °C |
| Löslichkeit (löslich in) | Acetone |
| Löslichkeit (unlöslich in) | Ether |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | DN8785000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2922190090 |
Anwendung
Tulobuterol: A β2-Adrenergic Receptor Agonist
Tulobuterol is a β2-adrenergic receptor agonist to induce relaxation of airway smooth muscle cells. The mechanism of action is explained as follows. Occupation of β2-adrenergic receptors by tulobuterol results in the activation of the adenylyl cyclase (AC), leading to an increase in intracellular cyclic AMP [A2381] and activation of protein kinase A (PKA). PKA phosphorylates Ca2+-ATPase, resulting in opening of Ca2+-activated K+ channels, decreasing intracellular Ca2+ concentration, and also decreased myosin light chain kinase (MLCK) activity. Tulobuterol transdermal patch as a controlled-release drug delivery system is used for medical purposes. (The product is for research purpose only.)
References
- Quantitative evaluation of the β2-adrenoceptor intrinsic activity of N-tert-butylphenylethanolamines
- Determination of β-agonist residues in bovine urine using liquid chromatography-tandem mass spectrometry
- Pulmonary Pharmacology
- L. L. Brunton, B. A. Chabner, B. C. Knollmann, Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics 12th edition, USA McGraw Hill Inc., 2011.
- Transdermal Tulobuterol Patch, a Long-Acting β2-Agonist (a review)
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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