Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 247089-85-6 | Produkte #: T2814
(R)-(-)-p-Toluenesulfinamide

Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
---|---|---|---|---|
200MG |
65,00 €
|
1 | 3 |
|
1G |
225,00 €
|
1 | 12 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | T2814 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__7H__9NOS = 155.22 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Verpackung und Behälter | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen), 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
CAS RN | 247089-85-6 |
Reaxys Registrierungsnummer | 8110323 |
PubChem-Stoff-ID | 354334152 |
MDL-Nummer | MFCD06858374 |
Spezifikation
Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(with Total Nitrogen) | min. 97.0 % |
Melting point | 116.0 to 120.0 °C |
Specific rotation [a]20/D | -81.0 to -91.0 deg(C=1, CHCL3) |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 118 °C |
Optische Aktivität | -86° (C=1,CHCl3) |
Löslichkeit (löslich in) | Methanol |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2930909599 |
Anwendung
Sufinamide for the Synthesis of Chiral Amines
Experimental procedure (1 to 2): In a flask equipped with argon is placed a solution of THF (100 mL) and NaHMDS (1.0 mol/L solution in THF, 148 mL, 148 mmol, 6 eq.) at -78 °C. Methyl acetate (7.85 mL, 98.8 mmol, 4 eq.) in THF (20 mL) is added slowly, and the solution is stirred for 1 h. At this time anhydrous ether (20 mL) and 1 (7.48 g, 24.7 mmol, 1 eq.) in THF (20 mL) are added. The reaction mixture is stirred at -78 °C for 3.5 h and quenched with sat. NH4Cl (50 mL). The solution is washed with ethyl acetate (3 x 150 mL), the organic phases are combined, dried (Na2SO4), and concentrated. Purification by flash chromatography (50% EtOAc/hexane) gives 2 (8.80 g, 85% yield) as an oil.
References
- Alkaloid Synthesis Using Chiral δ-Amino β-Ketoesters: A Stereoselective Synthesis of (-)-Lasubine II
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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