Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 64443-05-6 | Produkte #: T2665
Tetrakis(acetonitrile)copper(I) Hexafluorophosphate
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Reinheit: >97.0%(T)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€88.00
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8 | ≥100 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | T2665 |
| Reinheit / Analysenmethode | >97.0%(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__8H__1__2CuF__6N__4P = 372.72 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Frozen (<0°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 64443-05-6 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 14262634 |
| PubChem-Stoff-ID | 87561580 |
| MDL-Nummer | MFCD00064810 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Potassium permanganate method) | min. 97.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 160 °C(dec.) |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2926907090 |
Anwendung
Perfluoroalkylation using Perfluoro Acid Anhydrides
Reference
- Perfluoroalkylation of Unactivated Alkenes with Acid Anhydrides as the Perfluoroalkyl Source
Anwendung
Copper Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition
References
- Catalytic Asymmetric Synthesis of Chiral Tertiary Organoboronic Esters through Conjugate Boration of β-Substituted Cyclic Enones
- Searching for Practically Useful P-Chirogenic Phosphine Ligands
Anwendung
Catalytic Asymmetric Vinylogous Conjugate Addition of Unsaturated Butyrolactones to α,β-Unsaturated Thioamides
Reference
Anwendung
Copper-catalyzed C―H Amidation of Unactivated Arenes
Typical Procedure:
To a stirred mixture of [Cu(CH3CN)4]PF6 (0.010 g, 0.026 mmol) and neocuproine (0.005 g, 0.024 mmol) in the arene (ca. 1 mL) is added N-tosyloxy-2,2,2-trichloroethylcarbamate (0.050 g, 0.138 mmol) and the mixture is allowed to stir at 140 °C for 8 h. The reaction mixture is cooled to room temperature, filtered through a pad of silica, washed with CH2Cl2, and the filtrate is concentrated under vacuum. The residue is purified by silica chromatography using 5–15% Et2O in hexanes to obtain the regioisomeric mixture of aminated arenes. The isomer ratio is determined by NMR using 1,3,5-trimethoxybenzene as a reference.
To a stirred mixture of [Cu(CH3CN)4]PF6 (0.010 g, 0.026 mmol) and neocuproine (0.005 g, 0.024 mmol) in the arene (ca. 1 mL) is added N-tosyloxy-2,2,2-trichloroethylcarbamate (0.050 g, 0.138 mmol) and the mixture is allowed to stir at 140 °C for 8 h. The reaction mixture is cooled to room temperature, filtered through a pad of silica, washed with CH2Cl2, and the filtrate is concentrated under vacuum. The residue is purified by silica chromatography using 5–15% Et2O in hexanes to obtain the regioisomeric mixture of aminated arenes. The isomer ratio is determined by NMR using 1,3,5-trimethoxybenzene as a reference.
References
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
TCIMail
[Research Articles] Perfluoroalkylation using Perfluoro Acid Anhydrides[Research Articles] Catalytic Asymmetric Vinylogous Conjugate Addition of Unsaturated Butyrolactones to α,β-Unsaturated Thioamides
[Research Articles] Copper-catalyzed C—H Amidation of Unactivated Arenes
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