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CAS RN: 2926-29-6 | Produkte #: T2033

Sodium Trifluoromethanesulfinate


Reinheit: >95.0%(T)
Synonyme
  • Trifluoromethanesulfinic Acid Sodium Salt
  • Langlois Reagent
Produktdokumente:
5G
€51.00
Kontaktieren Sie uns ≥40 
25G
€160.00
16   36  

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Artikel # T2033
Reinheit / Analysenmethode >95.0%(T)
Summenformel / Molekülmasse CF__3NaO__2S = 156.05 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Hygroscopic
CAS RN 2926-29-6
Reaxys Registrierungsnummer 3723394
PubChem-Stoff-ID 87577712
MDL-Nummer

MFCD03092989

Spezifikation
Appearance White to Orange to Green powder to crystal
Purity(Sodium hypochlorite Method) min. 95.0 %
Eigenschaften
Löslichkeit in Wasser Soluble
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2930909599
Anwendung
Manganese-catalyzed Aerobic Oxytrifluoromethylation of Styrene Derivatives

T2033,M2095

Typical Procedure:
To a solution of CF3SO2Na (128 mg, 0.8 mmol) in acetone (4 mL) are added styrenes (0.4 mmol) and then MnCl2·4H2O (16 mg, 0.08 mmol). The reaction mixture is stirred vigorously under an open atmosphere at room temperature for 12-48 h until the styrene substrate disappears by TLC monitoring. After completion of the reaction, the reaction mixture is poured into 5% aqueous NaHCO3 solution (20 mL) and then is diluted with ether (20 mL) and filtered through Celite. The filtrate is separated, and the aqueous layer is extracted by ether (20 mL). The organic phase is washed with saturated NaCl aqueous solution and then dried over sodium sulfate. After removal of the solvent in vacuo, the residue is purified by flash chromatography (hexane : ethyl acetate = 20 : 1 to 8 : 1) on silica gel to afford the corresponding ketone and alcohol products, respectively.

References


Anwendung
Radical Trifluoromethylation using Langlois Reagent

Reference


PubMed Literatur


Artikel / Broschüren

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