Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 563-41-7 | Produkte #: S0032
Semicarbazide Hydrochloride
Reinheit: >99.0%(T)
Synonyme
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
---|---|---|---|---|
25G |
€16.00
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4 | 30 |
|
500G |
€85.00
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1 | ≥100 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | S0032 |
Reinheit / Analysenmethode | >99.0%(T) |
Summenformel / Molekülmasse | CH__5N__3O·HCl = 111.53 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 563-41-7 |
Reaxys Registrierungsnummer | 3593642 |
PubChem-Stoff-ID | 87575661 |
Merck-Index (14) | 8444 |
MDL-Nummer | MFCD00013009 |
Spezifikation
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(Bromination Method) | min. 99.0 % |
Eigenschaften
Löslichkeit (wenig löslich in) | Alcohol |
Löslichkeit (unlöslich in) | Ether |
GHS
Piktogramm | |
Signalwort | Gefahr |
Gefahrenhinweise | H301 : Giftig bei Verschlucken. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. H361 : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. H373 : Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. |
Sicherheitshinweise | P260 : Staub nicht einatmen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern | 209-247-0 |
RTECS # | VT3500000 |
Transportinformationen:
UN-Nummer | UN2811 |
Klasse | 6.1 |
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2928009090 |
Anwendung
Synthesis of Alkynyl Ketones using Eschenmoser-Tanabe Fragmentation(alternative method)
Typical Procedure:
To a stirred solution of semicarbazide hydrochloride (12.94 g, 116.0 mmol) and sodium acetate trihydrate (0.95 g, 12 mmol) in water (116 mL) is added 1 (2.63 g, 11.6 mmol) at room temperature. Sufficient 95% ethanol is added to bring about a homogenous solution. After stirring at room temperature for 7 h, the reaction mixture is extracted with ethyl acetate. The combined organic phases are washed with brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by silica gel chromatography (ethyl acetate → ethyl acetate : methanol = 9 : 1) to give 2 (2.92 g, 89%) as a white solid.
Next, to a stirred solution of 2 (1.86 g, 6.57 mmol) in dichloromethane (65.7 mL) is added portionwise 95% lead tetraacetate (6.42 g, 13.8 mmol), maintaining the bath temperature at –10 °C After stirring for 1 h at –10 °C, ethyl acetate is added to the reaction mixture, which is allowed to warm to room temperature. Then the mixture is filtered through a Celite pad and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by silica gel column chromatography (hexane : ethyl acetate = 4 : 1) to give 3 (0.83 g, 60%) as a colorless oil.
To a stirred solution of semicarbazide hydrochloride (12.94 g, 116.0 mmol) and sodium acetate trihydrate (0.95 g, 12 mmol) in water (116 mL) is added 1 (2.63 g, 11.6 mmol) at room temperature. Sufficient 95% ethanol is added to bring about a homogenous solution. After stirring at room temperature for 7 h, the reaction mixture is extracted with ethyl acetate. The combined organic phases are washed with brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by silica gel chromatography (ethyl acetate → ethyl acetate : methanol = 9 : 1) to give 2 (2.92 g, 89%) as a white solid.
Next, to a stirred solution of 2 (1.86 g, 6.57 mmol) in dichloromethane (65.7 mL) is added portionwise 95% lead tetraacetate (6.42 g, 13.8 mmol), maintaining the bath temperature at –10 °C After stirring for 1 h at –10 °C, ethyl acetate is added to the reaction mixture, which is allowed to warm to room temperature. Then the mixture is filtered through a Celite pad and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by silica gel column chromatography (hexane : ethyl acetate = 4 : 1) to give 3 (0.83 g, 60%) as a colorless oil.
References
- 1)Thermolysis of Δ3-1 ,3,4-oxadiazolin-2-ones and 2-phenylimino-Δ3-l,3,4-oxadiazolinesderived from α,β-epoxyketones. An alternative method for the conversion of α,β-epoxyketones to alkynones and alkynals
- 2)Total Synthesis of (–)-Mersicarpine
PubMed Literatur
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