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CAS RN: 1259070-80-8 | Produkte #: R0196

Ru(II)-(S)-Pheox Catalyst


Reinheit:
Synonyme
  • Tetrakis(acetonitrile)[2-[(4S)-4,5-dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl-N]phenyl]ruthenium(II) Hexafluorophosphate
Produktdokumente:
200MG
€67.00
1   27  
1G
€214.00
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Artikel # R0196
Summenformel / Molekülmasse C__2__3H__2__4F__6N__5OPRu = 632.51 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Light Sensitive,Air Sensitive
Verpackung und Behälter 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen)
CAS RN 1259070-80-8
Reaxys Registrierungsnummer 21095236
PubChem-Stoff-ID 354335346
Spezifikation
Appearance Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal
Elemental analysis(Nitrogen) 10.50 to 11.50 %
Specific rotation [a]20/D +242 ~ +252 deg(C=0.1, CH3CN)
NMR confirm to structure
Eigenschaften
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H302 + H312 + H332 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken, Hautkontakt oder Einatmen.
H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P261 : Einatmen von Staub vermeiden.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P302 + P352 + P312 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P304 + P340 + P312 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2843909000
Anwendung
Ru(II)-(S)-Pheox: Chiral Ru(II)-Catalyst for Enantioselective Cyclopropanation

Ru(II)-(S)-Pheox catalyst is a novel phenyloxazoline-Ru(II) complex, developed by Iwasa, et al. The catalyst shows highly enantioselective cyclopropanation of various olefins using diazoacetates1-6,8) or diazomethylphosphonates7,8). The catalyst is a promising reagent for optically active cyclopropane derivatives which are present in a number of medicinally relevant compounds. In addition, the catalyst is also used for an enantioselective Si–H insertion reaction of α-diazo esters.9) (Related products: (S)-Pheox [D5368])

References


PubMed Literatur


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