Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 36322-90-4 | Produkte #: P1905
Piroxicam
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 4-Hydroxy-2-methyl-3-(2-pyridylcarbamoyl)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-Dioxide
- 4-Hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-Dioxide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 10G |
€185.00
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Kontaktieren Sie uns | 22 |
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| Artikel # | P1905 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__5H__1__3N__3O__4S = 331.35 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 36322-90-4 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 627692 |
| PubChem-Stoff-ID | 125307705 |
| Merck-Index (14) | 7506 |
| MDL-Nummer | MFCD00057317 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 199.0 to 203.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 201 °C |
| Maximale Wellenlänge | 358 nm (H__2O) |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H301 : Giftig bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. P405 : Unter Verschluss aufbewahren. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 252-974-3 |
| RTECS # | DL0705000 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN2811 |
| Klasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Piroxicam: A Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drug (NSAID) with Antitumor Activity
Piroxicam is a nonsteroidal and non-selective cyclooxygenase (COX) inhibitor which has anti-inflammatory effects. The mechanism of action is mainly by inhibition of the enzyme COX in the arachidonic acid metabolism pathway, resulting in reduced prostaglandin synthesis. In addition, the mechanisms are not completely defined but piroxicam has been reported its antiangiogenic effects and induction of apoptosis in cancer cells, as well as other NSAIDs. (The product is for research purpose only.)
References
- Piroxicam. A reappraisal of its pharmacology and therapeutic efficacy (a review)
- Human synovial mast cell. II. Heterogeneity of the pharmacologic effects of antiinflammatory and immunosuppressive drugs
- Chemoprevention of spontaneous intestinal adenomas in the ApcMin mouse model by the nonsteroidal anti-inflammatory drug piroxicam
- Tumorigenesis in the multiple intestinal neoplasia mouse: redundancy of negative regulators and specificity of modifiers
- Effects of the cyclooxygenase inhibitor, piroxicam, on tumor response, apoptosis, and angiogenesis in a canine model of human invasive urinary bladder cancer
- Piroxicam (a review on physical properties, synthesis, stability, methods of analysis and pharmacokinetics of piroxicam)
PubMed Literatur
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