Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 641571-10-0 | Produkte #: N1296
Nilotinib
Reinheit: >95.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 4-Methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]benzamide
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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1G |
125,00 €
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Kontaktieren Sie uns | 14 |
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Artikel # | N1296 |
Reinheit / Analysenmethode | >95.0%(T)(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__2__8H__2__2F__3N__7O = 529.53 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 641571-10-0 |
Reaxys Registrierungsnummer | 10737140 |
MDL-Nummer | MFCD09833716 |
Spezifikation
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
Purity(Volumetric Analysis) | min. 95.0 % |
Melting point | 236.0 to 240.0 °C |
NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 238 °C |
GHS
Piktogramm | |
Signalwort | Achtung |
Gefahrenhinweise | H361 : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. H373 : Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. H410 : Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. |
Sicherheitshinweise | P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden. P260 : Staub nicht einatmen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P391 : Verschüttete Mengen aufnehmen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
RTECS # | CV5581770 |
Transportinformationen:
UN-Nummer | UN3077 |
Klasse | 9 |
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
Nilotinib: A BCR-ABL Tyrosine Kinase Inhibitor
Nilotinib (AMN107) is a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor. Nilotinib binds to and stabilizes the inactive conformation of the ATP-binding site of the BCR-ABL protein with higher affinity than imatinib [I0906] [I0936 (mesylate)]. In vitro, nilotinib inhibited BCR-ABL-mediated proliferation of murine leukemia cell lines. (The product is for research use only.)
References
- Characterization of AMN107, a selective inhibitor of native and mutant Bcr-Abl
- AMN107 (nilotinib): a novel and selective inhibitor of BCR-ABL (a review)
- Nilotinib : A Novel, Selective Tyrosine Kinase Inhibitor (a review)
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