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CAS RN: 63675-72-9 | Produkte #: N0900

Nisoldipine


Reinheit: >98.0%(HPLC)(N)
Synonyme
  • 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic Acid Isobutyl Methyl Ester
  • Isobutyl Methyl 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
Produktdokumente:
1G
62,00 €
1   1  
5G
213,00 €
1   17  

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Artikel # N0900
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(HPLC)(N)
Summenformel / Molekülmasse C__2__0H__2__4N__2O__6 = 388.42 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 63675-72-9
Reaxys Registrierungsnummer 454188
PubChem-Stoff-ID 160871273
Merck-Index (14) 6565
MDL-Nummer

MFCD00478055

Spezifikation
Appearance Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(with Total Nitrogen) min. 98.0 %
Melting point 148.0 to 154.0 °C
Eigenschaften
Schmelzpunkt 153 °C
Löslichkeit in Wasser Insoluble
Löslichkeit (löslich in) Methanol
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H302 + H312 + H332 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken, Hautkontakt oder Einatmen.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P261 : Einatmen von Staub vermeiden.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung tragen.
P302 + P352 + P312 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P304 + P340 + P312 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 264-407-7
RTECS # US7975600
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2933399990
Anwendung
長時間作動型のジヒドロピリジン系L型Ca2+チャンネル受容体アンタゴニスト,

Nisoldipine is a dihydropyridine-derivative L-type Ca2+ channel receptor antagonist which relaxes arterial smooth muscle with high vascular selectivity and without changing serum calcium concentrations. This leads to prolonged vascular relaxation and lowering of blood pressure. In comparison with nifedipine [N0528], nisoldipine have a longer duration of action. Nisoldipine is mainly metabolized by CYP3A4 in the liver. In addition, nisoldipine coat-core (CC) has been developed extended-release formulation that provides sustained 24-h blood pressure control. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Literatur


TCIMail
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