Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 527-73-1 | Produkte #: N0891
2-Nitroimidazole
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- Azomycin
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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1G |
€145.00
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Kontaktieren Sie uns | 8 |
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5G |
€463.00
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1 | ≥60 |
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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | N0891 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__3H__3N__3O__2 = 113.08 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 527-73-1 |
Reaxys Registrierungsnummer | 116444 |
PubChem-Stoff-ID | 160871493 |
Merck-Index (14) | 921 |
MDL-Nummer | MFCD00005185 |
Spezifikation
Appearance | White to Yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 288 °C(dec.) |
Löslichkeit (löslich in) | Methanol, Acetone, Ethanol |
Löslichkeit (unlöslich in) | Ether, Chloroform |
GHS
Piktogramm |
![]() |
Signalwort | Gefahr |
Gefahrenhinweise | H301 : Giftig bei Verschlucken. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern | 208-425-5 |
RTECS # | NI7875000 |
Transportinformationen:
UN-Nummer | UN2811 |
Klasse | 6.1 |
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933299090 |
Anwendung
抗菌活性を有するニトロイミダゾール系抗生物質,2-ニトロイミダゾール
2-Nitroimidazole (azomycin) is a nitroimidazole antibiotic such as metronidazole [M0924] and dimetridazole [D1564]. Azomycin was originally isolated from an unidentified soil bacterium Streptomyces sp. by Maeda et al. Azomycin can now be made by chemical synthesis. Azomycin is active against Gram-positive bacteria including mycobacteria, Gram-negative bacteria and protozoa. Azomycin have been reported as an inhibitor of bacterial ribonucleotide reductase. Meanwhile, several 2-nitroimidazoles have been reported as bioreductive markers for tumour hypoxia.
References
- A new antibiotic, azomycin
- K. Maeda, T. Osato, H. Umezawa, J. Antibiot. Ser. A 1953, 6, 182.
- Structure of azomycin, a new antibiotic
- Biological effects of azomycin (2-nitroimidazole). Inhibition of ribonucleotide reductase
- Basic Chemistry of 2-Nitroimidazoles (Azomycin Derivatives)
- Use of 2-nitroimidazoles as bioreductive markers for tumor hypoxia
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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