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CAS RN: 101152-94-7 | Produkte #: M2133

Milnacipran Hydrochloride


Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • cis-2-(Aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide Hydrochloride
Produktdokumente:
50MG
22,00 €
1   26  
500MG
140,00 €
1   21  

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # M2133
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__5H__2__2N__2O·HCl = 282.81 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Refrigerated (0-10°C)
Zu vermeidende Bedingungen Heat Sensitive
Verpackung und Behälter 500MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen),  50MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen)
CAS RN 101152-94-7
Verwandte CAS RN 92623-85-3
Reaxys Registrierungsnummer 6078861
PubChem-Stoff-ID 125307702
Merck-Index (14) 6194
MDL-Nummer

MFCD00901293

Spezifikation
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Schmelzpunkt 181 °C(dec.)
Löslichkeit in Wasser Soluble
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H301 : Giftig bei Verschlucken.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen.
P405 : Unter Verschluss aufbewahren.
Verwandte Gesetze:
RTECS # GZ1014010
Transportinformationen:
UN-Nummer UN2811
Klasse 6.1
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) III
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2924297099
Anwendung
Milnacipran hydrochloride: A Selective Serotonin Noradrenaline Reuptake Inhibitor (SNRI)

Milnacipran hydrochloride is a selective serotonin noradrenaline reuptake inhibitor (SNRI) which acts by inhibiting noradrenaline (norepinephrine) and serotonin (5-hydroxytrytamine; 5-HT) reuptake at presynaptic sites. Milnacipran has unique characteristics that distinguish it from the other SNRIs, venlafaxine [V0110] and duloxetine [D4223], such as inhibition of noradrenaline reuptake with approximately 3-fold higher potency in vitro than serotonin. Milnacipran has no significantt affinity for other neurotransmitter receptors, such as serotonergic, α- and β-adrenergic, muscarinic, histamine, dopamine, opioid, benzodiazepine, and γ-aminobutyric acid (GABA) receptors in vitro. Milnacipran does not inhibit the activity of human monoamine oxidases (MAO-A and MAO-B) or acetylcholinesterase. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Literatur


TCIMail
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