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CAS RN: 2216-51-5 | Produkte #: M0545

(-)-Menthol


Reinheit: >99.0%(GC)
Synonyme
  • (-)-p-Menthan-3-ol
Produktdokumente:
25G
€16.00
5   ≥100 
100G
€35.00
4   ≥100 
500G
€122.00
2   ≥40 

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Ergänzende Produktinformation:

Synonym: l-Menthol

Artikel # M0545
Reinheit / Analysenmethode >99.0%(GC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__0H__2__0O = 156.27 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 2216-51-5
Reaxys Registrierungsnummer 1902293
PubChem-Stoff-ID 87572580
Spektrale Daten (AIST) Link 2543
Merck-Index (14) 5837
MDL-Nummer

MFCD00062979

Spezifikation
Appearance White or Colorless powder to crystal
Purity(GC) min. 99.0 %
Optical purity(GC) min. 99.0 ee%
Melting point 42.0 to 45.0 °C
Eigenschaften
Schmelzpunkt 43 °C
Siedepunkt 216 °C
Optische Aktivität -50° (C=10,EtOH)
Löslichkeit in Wasser Insoluble
Löslichkeitsgrad in Wasser 490 mg/l   25 °C
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
H336 : Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
Sicherheitshinweise P261 : Einatmen von Staub vermeiden.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P304 + P340 + P312 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P403 + P233 : An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 218-690-9
RTECS # OT0700000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2906110000
Anwendung
(-)-Menthol: A Monocyclic Monoterpene Alcohol exhibiting Many Bioactivities

(±)-Menthol [M0321] is a monocyclic monoterpene alcohol found in peppermint which is known to exhibit biological activity such as antibacterial, antifungal, antipruritic, anticancer and analgesic effects. (±)-Menthol is widely used as a product in cosmetics, a flavoring agent, and a synthetic intermediate. (±)-Menthol is a racemic mixture of the (-)-menthol and (+)-menthol [M3170]. (-)-Menthol is more common than (+)-menthol in nature, and exhibits, antibacterial, anticancer, and analgesic properties, as well as inhibits cholinesterase. In contrast, (+)-menthol has antifungal activity, but does not exhibit antibacterial, anticancer, analgesic properties, or cholinesterase inhibitory activities.1) It has been reported that menthol's characteristic pleasant cooling sensation is due to the activation of sensory neurons generally termed transient receptor potential (TRP) channels, in particular transient receptor potential melastatin family member 8 (TRPM8) and transient receptor potential subfamily ankyrin 1 channel (TRPA1).2-4) (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Literatur


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