Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 114798-26-4 | Produkte #: L0378
Losartan
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- [2-Butyl-4-chloro-1-[[2'-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-imidazol-5-yl]methanol
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€ 61,00
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1 | 1 |
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| 25G |
€ 202,00
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1 | 9 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | L0378 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__2H__2__3ClN__6O = 422.92 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 114798-26-4 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 4770867 |
| PubChem-Stoff-ID | 468592180 |
| MDL-Nummer | MFCD00865831 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 184 °C |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H360 : Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. H317 : Kann allergische Hautreaktionen verursachen. |
| Sicherheitshinweise | P261 : Einatmen von Staub vermeiden. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P333 + P313 : Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | NI6732550 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933299090 |
Anwendung
Losartan: A Reversible, Non-Competitive Antagonist of the AT1 Receptor
Angiotensin II is formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin converting enzyme (ACE). Angiotensin II is a potent vasoconstrictor, and an important component in the pathophysiology of hypertension. Angiotensin II can activate two different receptors, AT1 and AT2. The most important vasoconstrictor action of angiotensin II are mediate trough AT1 receptors. Losartan is a prodrug, and its active metabolite (EXP3174) works as a reversible, non-competitive antagonist of the AT1 receptor. 1-3) In addition, neither losartan nor its active metabolite inhibits ACE nor do they bind to or block other hormone receptors or ion channels known to be important in cardiovascular regulation. In clinical, its water-soluble potassium salt (DUP 753) [L0232] is used for the treatment of hypertension. Recently, AT1 receptor antagonists (blockers), such as losartan, are expected as therapeutics for reducing the aggressiveness and mortality from SARS-CoV-2 virus infections.4) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Angiotensin receptor antagonists: Focus on losartan (a review)
- 2) Losartan, an orally active angiotensin (AT1) receptor antagonist: a review of its efficacy and safety in essential hypertension (a review)
- 3) Clinical pharmacokinetics of losartan (a review)
- 4) Angiotensin receptor blockers as tentative SARS-CoV-2 therapeutics (a review)
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