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CAS RN: 74103-07-4 | Produkte #: K0053

Ketorolac Tromethamine


Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • Ketorolac Tris Salt
  • (±)-5-Benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic Acid Tris Salt
Produktdokumente:
1G
45,00 €
1   1  
5G
175,00 €
2   11  

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # K0053
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__5H__1__3NO__3·C__4H__1__1NO__3 = 376.41 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 74103-07-4
Verwandte CAS RN 74103-06-3
Reaxys Registrierungsnummer 6463165
PubChem-Stoff-ID 253661330
Merck-Index (14) 5306
MDL-Nummer

MFCD00887595

Spezifikation
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
Eigenschaften
Schmelzpunkt 167 °C
Maximale Wellenlänge 322 nm (MeOH)
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H301 : Giftig bei Verschlucken.
H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen.
Verwandte Gesetze:
RTECS # UY7759900
Transportinformationen:
UN-Nummer UN2811
Klasse 6.1
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) III
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2933998090
Anwendung
Ketorolac Tromethamine: A Non-Selective Cyclooxygenase (COX) Inhibitor with Strong Analgesic Activity

Ketorolac tromethamine is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with strong analgesic activity. Ketorolac is a non-selective cyclooxygenase (COX) inhibitor. Thus, it reduces prostaglandin synthesis. Ketorolac is the racemic mixture of (-)-S and (+)-R enantiomers. Most of its analgesic and COX inhibitory activity is retained in the S-isomer. Besides, some formulations for controlled release of ketorolac tromethamine have been reported. Ketorolac and its metabolites are excreted primarily by the kidneys. For your reference, [B4934] is used as a synthetic intermediate of ketorolac. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Literatur


TCIMail
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Andere Dokumente

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