Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 136572-09-3 | Produkte #: I0714
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- CPT-11 Trihydrate
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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100MG |
€51.00
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2 | 19 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | I0714 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__3__3H__3__8N__4O__6·HCl·3H__2O = 677.20 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
CAS RN | 136572-09-3 |
Verwandte CAS RN | 100286-90-6&97682-44-5 |
Reaxys Registrierungsnummer | 4838283 |
PubChem-Stoff-ID | 87560270 |
Merck-Index (14) | 5091 |
MDL-Nummer | MFCD01765731 |
Spezifikation
Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Specific rotation [a]20/D | +22.0 to +26.0 deg(C=1, methanol) |
Water | 7.0 to 10.0 % |
Eigenschaften
Siedepunkt | 257 °C |
Optische Aktivität | 24° (C=1,MeOH) |
Löslichkeit (löslich in) | Methanol |
GHS
Piktogramm | |
Signalwort | Gefahr |
Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H372 : Schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition. |
Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P260 : Staub nicht einatmen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P314 : Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
RTECS # | DW1060750 |
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
Irinotecan hydrochloride (CPT-11): A Water Soluble Topoisomerase-I Inhibitor with Enhanced Activity
Irinotecan hydrochloride (CPT-11) is a derivative of 7-ethylcamptothecin (SN-22) [E0781] or Camptothecin (CPT) [C1495]. Irinotecan hydrochloride has greater water solubility and enhanced topoisomerase-I inhibitory activity than theirs. Irinotecan, a prodrug, is converted to a biologically active metabolite 7-ethyl-10-hydroxy-camptothecin (SN-38) [E0748] by a carboxylesterase-converting enzyme. Camptotecin and its derivatives interfere with DNA synthesis by inhibiting the enzyme topoisomerase-I. In order to prevent and correct of topological problems caused by the DNA double helix, topoisomerase-I catalyzes the relaxation of negatively supercoiled DNA, the knotting and unknotting DNA and the linking complementary rings of single-stranded DNA into double-stranded rings. Then the inhibition action induces breaks in single strand DNA. Eventually, this leads to double-strand DNA breaks and apoptosis or cell death. (The product is for research purpose only.)
References
- Synthesis and antitumor activity of 20(S)-camptothecin derivatives: carbamate-linked, water-soluble derivatives of 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin
- Identification of a new metabolite of CPT-11 (irinotecan): pharmacological properties and activation to SN-38
- Clinical pharmacokinetics and metabolism of irinotecan (CPT-11) (a review)
- UGT1A1*28 polymorphism as a determinant of irinotecan disposition and toxicity
- The camptothecins (a review)
- Pharmacogenetics of irinotecan metabolism and transport: An update
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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