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CAS RN: 106627-54-7 | Produkte #: H1304

N-Hydroxysulfosuccinimide Sodium Salt


Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • Sulfo-NHS
Produktdokumente:
200MG
€26.00
8   ≥100 
1G
€84.00
27   ≥100 

*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # H1304
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__4H__4NNaO__6S = 217.13 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Refrigerated (0-10°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Hygroscopic,Heat Sensitive
Verpackung und Behälter 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen),  200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen)
CAS RN 106627-54-7
Reaxys Registrierungsnummer 6359129
PubChem-Stoff-ID 125307542
Spektrale Daten (AIST) Link 52897
MDL-Nummer

MFCD00043100

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Ion exchange titration) min. 98.0 %
Eigenschaften
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2928009090
Anwendung
An Efficient Additive for Condensation Reactions

Experimental procedure: 1 (1.0 mmol), is dissolved in dry DMF (2.5 mL), then N-oxysulfosuccinimide sodium salt (250 mg, 1.17 mmol) and DCC (375 mg, 1.8 mmol) are added and the mixture is left under stirring overnight, then cooled to 4 °C and stirred for 2 h. The precipitate formed is filtered off, and the solution is diluted with EtOAc (10 mL), cooled to 4 °C overnight, filtered, and diluted with dry Et2O (200 mL). The mixture is kept at ambient temperature for 2-3 h and the desired compound is collected by filtration, washed with Et2O and dried in vacuo to give 2. To a stirring solution of 2-aminoethyl-trimethylammonium chloride (3) (69 mg, 0.5 mmol) in the mixture of pyridine (1 mL), acetonitrile (1 mL), and water (1 mL), 2 (155 mg, 0.25 mmol) is added in one portion and the mixture is stirred for 6 h, then diluted with CHCl3 (50 mL), washed with water (100 mL), brine (100 mL), dried over Na2SO4, and evaporated to dryness. The residue is dissolved in acetone (2 mL) and precipitated in Et2O to give 4 as a white solid (95 mg, 70% from 2).

References


PubMed Literatur


TCIMail
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