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CAS RN: 21187-98-4 | Produkte #: G0381

Gliclazide


Reinheit: >98.5%(T)(HPLC)
Synonyme
  • 1-[3-Azabicyclo[3.3.0]oct-3-yl]-3-p-toluenesulfonylurea
Produktdokumente:
5G
65,00 €
2   19  

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Artikel # G0381
Reinheit / Analysenmethode >98.5%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__5H__2__1N__3O__3S = 323.41 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 21187-98-4
Reaxys Registrierungsnummer 1657836
PubChem-Stoff-ID 135726993
Merck-Index (14) 4439
MDL-Nummer

MFCD00409893

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.5 area%
Purity(Neutralization titration) min. 98.5 %
Melting point 165.0 to 169.0 °C
Eigenschaften
Schmelzpunkt 167 °C
Löslichkeit in Wasser Insoluble
Löslichkeit (löslich in) Dimethylformamide
Löslichkeit (wenig löslich in) Ethanol, Methanol
GHS
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 244-260-5
RTECS # YT4500000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2933998090
Anwendung
Gliclazide: A Sulfonylurea ATP-Dependent K+ Channel Antagonist

Gliclazide belongs to sulfonylurea antidiabetics which increase the release of insulin from pancreatic B-cells. Sulfonylurea antidiabetics inhibit ATP-gated K+ channels and thereby cause depolarization of the B-cell membrane. The depolarization leads to activation of voltage-dependent Ca channels and Ca2+ influx into the B-cell, and eventually increases insulin release. Gliclazide also has hemovascular properties, such as the anti-oxidant, platelet inhibiting and fibrinolytic actions. In addition, gliclazide is characterized by poor solubility in water. Therefore, it has been studied to improve the solubility and bioavailability of drug. (The product is for research purpose only.)

References


Anwendung
Study of Sulfonylureas Receptors

References

  • The receptor for antidiabetic sulfonylureas controls the activity of the ATP-modulated potassium channel in insulin-secreting cells
    • H. Schmid-Antomarchi, L. De Weille, M. Fosset, M. Lazdunski, J. Biol. Chem. 1987, 262, 15840.
  • Antidiabetic sulfonylureas control action potential properties in heart cells via high affinity receptors that are linked to ATP-dependent potassium channels
    • M. Fosset, J. R. De Weille, R. D. Green, H. Schmid-Antomarchi, M. Lazdunski, J. Biol. Chem. 1988, 263, 7933.


PubMed Literatur


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