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CAS RN: 13311-84-7 | Produkte #: F0663

Flutamide


Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
  • 4'-Nitro-3'-(trifluoromethyl)isobutyranilide
  • 2-Methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propionamide
Produktdokumente:
5G
€30.00
1   ≥40 
25G
€96.00
1   16  

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Artikel # F0663
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(GC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__1H__1__1F__3N__2O__3 = 276.22 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Zu vermeidende Bedingungen Light Sensitive
CAS RN 13311-84-7
Reaxys Registrierungsnummer 2157663
PubChem-Stoff-ID 87560202
Merck-Index (14) 4208
MDL-Nummer

MFCD00072009

Spezifikation
Appearance White to Light yellow to Green powder to crystal
Purity(GC) min. 98.0 %
Melting point 110.0 to 114.0 °C
Eigenschaften
Schmelzpunkt 112 °C
Löslichkeit in Wasser Insoluble
Löslichkeit (löslich in) Chloroform, Ether
GHS
Piktogramm Pictogram Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
H361 : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen.
H370 : Schädigt die Organe.
Sicherheitshinweise P260 : Staub nicht einatmen.
P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P308 + P311 : BEI Exposition oder falls betroffen: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 236-341-9
RTECS # UG5700000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2924297099
Anwendung
Flutamide: A Non-Steroidal Androgen Receptor Antagonist

Flutamide (SCH 13521) and bicalutamide [B3206] are non-steroidal androgen receptor antagonists with antiandrogenic activity. Testosterone [T0027], the most important androgen, converted to 5α-dihydrotestosterone (DHT) [A0462] by 5α-reductase type 2 which reduces the 4,5-double bond of testosterone in prostate cells. DHT has two or three times greater androgen receptor (AR) affinity than testosterone. Upon DHT binding, the AR undergoes a conformational change and releases heat shock proteins (HSPs), resulting in mRNA expression and prostate cell proliferation. Flutamide is rapidly metabolized by hydroxylation of the side chain to primary active form 2-hydroxyflutamide [H1600]. Subsequently, 2-hydroxyflutamide acts as a potent and highly selective competitive antagonist of the AR, blocks the conversion of testosterone to DHT, and inhibits the proliferation of prostate cells. Flutamide and bicalutamide are used for the treatment of prostate cancer and other androgen-dependent conditions. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Literatur


TCIMail
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