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CAS RN: 14369-81-4 | Produkte #: E0820

Ethyl 2,3-Butadienoate


Reinheit: >95.0%(GC)
Synonyme
  • 2,3-Butadienoic Acid Ethyl Ester
Produktdokumente:
1G
€67.00
5   26  
5G
€280.00
3   21  

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Artikel # E0820
Reinheit / Analysenmethode >95.0%(GC)
Summenformel / Molekülmasse C__6H__8O__2 = 112.13 
Physikalischer Zustand (20 °C) Liquid
Lagerungstemperatur Frozen (<0°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Light Sensitive,Air Sensitive,Heat Sensitive
CAS RN 14369-81-4
Reaxys Registrierungsnummer 1747205
PubChem-Stoff-ID 87561456
MDL-Nummer

MFCD01863567

Spezifikation
Appearance Colorless to Light yellow clear liquid
Purity(GC) min. 95.0 %
Eigenschaften
Siedepunkt 80 °C/60 mmHg
Flammpunkt 47 °C
Spezifisches Gewicht (20/20) 0.97
Brechungsindex 1.46
Maximale Wellenlänge 209(MeOH) nm
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H226 : Flüssigkeit und Dampf entzündbar.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P210 : Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.
P233 : Behälter dicht verschlossen halten.
P370 + P378 : Bei Brand: Trockensand, Löschpulver oder alkoholbeständigen Schaum zum Löschen verwenden.
P303 + P361 + P353 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen.
P403 + P235 : An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
UN-Nummer UN3272
Klasse 3
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) III
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2916199590
Anwendung
Aldol condensation of ethyl 2,3-butadinenoate with aldehydes

Typical procedure: To a solution of ethyl 2,3-butadinenoate (123 mg) in dry THF (8 mL) is added 1.59 M butyl lithium in hexane (0.69 mL) at -92°C. After 1 h, a solution of heptanal (114 mg) is added, and the mixture is stirred for 5 h at -92°C. Aqueous THF is added, and the mixture is poured into ice-water and neutralized with 10% HCl. Organic materials are extracted with ethyl acetate, and the combined extracts are washed with water and dried over MgSO4. After evaporation of the solvent, the products are separated by column chromatography (eluent: hexane / ethyl acetate = 10/1-1/1) on silica gel to give 136 mg (60% yield) of the desired product as the first fraction.

References


PubMed Literatur


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