Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 96-31-1 | Produkte #: D0289
1,3-Dimethylurea

Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
- 1,3-Dimethylcarbamide
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
---|---|---|---|---|
25G |
€16.00
|
2 | ≥40 |
|
500G |
€27.00
|
1 | 29 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | D0289 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(GC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__3H__8N__2O = 88.11 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 96-31-1 |
Reaxys Registrierungsnummer | 1740672 |
PubChem-Stoff-ID | 87566985 |
Spektrale Daten (AIST) Link | 2161 |
MDL-Nummer | MFCD00008286 |
Spezifikation
Appearance | White to Almost white powder to crystaline |
Purity(GC) | min. 98.0 % |
Melting point | 102.0 to 108.0 °C |
Solubility in Water | almost transparency |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 105 °C |
Siedepunkt | 270 °C |
Löslichkeit in Wasser | Soluble |
Löslichkeit (löslich in) | Alcohol |
Löslichkeit (unlöslich in) | Ether |
GHS
Piktogramm |
![]() |
Signalwort | Achtung |
Gefahrenhinweise | H373 : Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. |
Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P260 : Staub nicht einatmen. P314 : Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern | 202-498-7 |
RTECS # | YS9868000 |
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2924210000 |
Anwendung
Sodium- and Ammonia-Free Birch Reduction by Electroreduction
Experimental procedure: An electrochemical cell with magnesium as the anode and galvanized steel wire as the cathode is added to a substrate (0.1 mmol, 1.0 eq.), 1,3-dimethylurea (0.3 mmol, 3.0 eq), tripyrrolidinophosphine oxide (1.0 mmol, 10 eq.), and 1.5 mol/L THF solution of LiBr (500 µL). The reaction mixture is added to THF (3 mL) and is purged with argon. Electrolysis is initiated at a cell ampere of 10 mA at room temperature. After full consumption of substrate, the cell is washed with diethyl ether, and solvent is removed in vacuo. To residue solution is added diethyl ether and solution of Rochelle salt, and then is stirred until two clear layers formed. The organic layer is separated, and the aqueous layer is extracted twice with diethyl ether. The combined organic layers are dried over anhydrous MgSO4. After the organics removed in vacuo, the residue is purified by short silica colum (elution: ethyl acetate) to give product.
References
- Scalable and safe synthetic organic electroreduction inspired by Li-ion battery chemistry
Anwendung
Sodium- and Ammonia-Free Birch Reduction by Electroreduction
Experimental procedure: An electrochemical cell with magnesium as the anode and galvanized steel wire as the cathode is added to a substrate (0.1 mmol, 1.0 eq.), 1,3-dimethylurea (0.3 mmol, 3.0 eq), tripyrrolidinophosphine oxide (1.0 mmol, 10 eq.), and 1.5 mol/L THF solution of LiBr (500 µL). The reaction mixture is added to THF (3 mL) and is purged with argon. Electrolysis is initiated at a cell ampere of 10 mA at room temperature. After full consumption of substrate, the cell is washed with diethyl ether, and solvent is removed in vacuo. To residue solution is added diethyl ether and solution of Rochelle salt, and then is stirred until two clear layers formed. The organic layer is separated, and the aqueous layer is extracted twice with diethyl ether. The combined organic layers are dried over anhydrous MgSO4. After the organics removed in vacuo, the residue is purified by short silica colum (elution: ethyl acetate) to give product.
References
- Scalable and safe synthetic organic electroreduction inspired by Li-ion battery chemistry
Anwendung
Synthesis of Dihydropyrimidines via Biginelli Reaction (Three-component Reaction)
References
- Searching for a direct preparation of dihydropyrimidine-5-carboxamides under Biginelli reaction conditions
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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