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CAS RN: 29342-05-0 | Produkte #: C3483

Ciclopirox


Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • 6-Cyclohexyl-1-hydroxy-4-methyl-2(1H)-pyridinone
  • 6-Cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2(1H)-one
Produktdokumente:
1G
28,00 €
1   10  
5G
85,00 €
4   7  

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # C3483
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__2H__1__7NO__2 = 207.27 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Refrigerated (0-10°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Air Sensitive,Heat Sensitive
Verpackung und Behälter 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen)
CAS RN 29342-05-0
Reaxys Registrierungsnummer 1533423
MDL-Nummer

MFCD00599441

Spezifikation
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
Melting point 142.0 to 146.0 °C
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Schmelzpunkt 144 °C
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 249-577-2
RTECS # UU7785200
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2933790090
Anwendung
Ciclopirox: An Antifungal Agent with Additional Antibacterial, Anti-Inflammatory and Antitumor Activities

Ciclopirox is a synthetic, broad-spectrum antifungal agent with additional antibacterial, anti-inflammatory and also recently antitumor activities. In vitro studies have suggested that ciclopirox acts by chelation of trivalent cations, such as Fe3+ and Al3+, resulting in the inhibition of the metal-dependent enzymes that are responsible for the cellular metabolism, organization of cell wall structure and other crucial cell functions.1,2) In addition, ciclopirox exerts its anti-inflammatory activity by scavenging the reactive oxygen species (ROS) released from inflammatory cells.2) In 2000s, some studies have reported that ciclopirox olamine [C3545] could be repositioned as a new antitumor agent.3-5) (The product is for research purpose only.)

References


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