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CAS RN: 64-72-2 | Produkte #: C3458

Chlortetracycline Hydrochloride


Reinheit: >80.0%(HPLC)
Synonyme
  • 7-Chlorotetracycline Hydrochloride
Produktdokumente:
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Artikel # C3458
Reinheit / Analysenmethode >80.0%(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__2__2H__2__3ClN__2O__8·HCl = 515.34 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Frozen (<0°C)
Zu vermeidende Bedingungen Heat Sensitive
CAS RN 64-72-2
Reaxys Registrierungsnummer 5722282
PubChem-Stoff-ID 468591114
Merck-Index (14) 2192
MDL-Nummer

MFCD00082440

Spezifikation
Appearance White to Yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 80.0 area%
Purity(with Total Nitrogen) min. 95.0 %
Specific rotation [a]20/D -318 to -343 deg(C=1, formic acid)
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Schmelzpunkt 221 °C(dec.)
Löslichkeit in Wasser Soluble
Löslichkeitsgrad in Wasser 8.6 g/l   28 °C
Löslichkeit (löslich in) Methanol
Löslichkeit (wenig löslich in) Ethanol
Löslichkeit (unlöslich in) Ether, Acetone, Chloroform, Dioxane
GHS
Piktogramm Pictogram Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
H361 : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 200-591-7
RTECS # QI7800000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2941300000
Anwendung
Chlortetracycline Hydrochloride: A Tetracycline Antibiotic with Broad-Spectrum Antibacterial and Antiprotozoal Activities

Chlortetracycline hydrochloride is a tetracycline antibiotic with broad-spectrum antibacterial and antiprotozoal activities. It was first isolated from the culture of Streptomyces sp. in 1949. It is bacteriostatic and inhibits bacterial protein synthesis and cell growth by binding to the 30S ribosomal subunit, thereby preventing the addition of amino acids to the growing peptide chain. (The product is for research purpose only.)

References


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