Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 1251667-99-8 | Produkte #: C3456
(p-Cymene)bis(mesitylcarboxylato)ruthenium(II)
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Reinheit:
Synonyme
- Ru(MesCO2)2(p-cymene)
- (p-Cymene)bis(2,4,6-trimethylbenzoato)ruthenium(II)
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 500MG |
€170.00
|
1 | 18 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | C3456 |
| Summenformel / Molekülmasse | C__3__0H__3__6O__4Ru = 561.68 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Verpackung und Behälter | 500MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 1251667-99-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 20874878 |
| PubChem-Stoff-ID | 354335673 |
Spezifikation
| Appearance | Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal |
| Elemental analysis(Carbon) | 61.00 to 67.00 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2843909000 |
Anwendung
Ruthenium Catalyst for the meta-Selective Substitution Reaction
Experimental procedure1):
A mixture of [Ru(MesCO2)2(p-cymene)] (15.0 mg, 0.027 mmol), K2CO3 (1.04 mmol, 2.0 eq.), 2 (96.2 mg, 0.52 mmol) and 3 (282 mg, 1.43 mmol) in dioxane (2 mL) is stirred under N2 for 20 h at 100 °C. EtOAc (50 mL) and H2O (50 mL) are added to the reaction mixture at ambient temperature. The separated aqueous phase is extracted with EtOAc (2 × 50 mL). The combined organic layers are washed with brine (50 mL), dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue is purified by silica gel column chromatography (hexane:EtOAc = 9:1) to yield 4 (108 mg, 71%) as a colorless oil.
A mixture of [Ru(MesCO2)2(p-cymene)] (15.0 mg, 0.027 mmol), K2CO3 (1.04 mmol, 2.0 eq.), 2 (96.2 mg, 0.52 mmol) and 3 (282 mg, 1.43 mmol) in dioxane (2 mL) is stirred under N2 for 20 h at 100 °C. EtOAc (50 mL) and H2O (50 mL) are added to the reaction mixture at ambient temperature. The separated aqueous phase is extracted with EtOAc (2 × 50 mL). The combined organic layers are washed with brine (50 mL), dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue is purified by silica gel column chromatography (hexane:EtOAc = 9:1) to yield 4 (108 mg, 71%) as a colorless oil.
References
- 1)meta-Selective C-H Bond Alkylation with Secondary Alkyl Halides
- 2)Ruthenium(II)-Catalyzed Decarboxylative C-H Activation: Versatile Routes to meta-Alkenylated Arenes
- 3)C(sp3)-H Bond Arylations Catalyzed by Well-Defined [Ru(O2CMes)2(p-cymene)]
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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