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CAS RN: 154361-50-9 | Produkte #: C2878

Capecitabine


Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • 5'-Deoxy-5-fluoro-N4-[(pentyloxy)carbonyl]cytidine
Produktdokumente:
1G
€58.00
1   3  
5G
€199.00
1   ≥100 

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Artikel # C2878
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__5H__2__2FN__3O__6 = 359.35 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Refrigerated (0-10°C)
Zu vermeidende Bedingungen Heat Sensitive
Verpackung und Behälter 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen)
CAS RN 154361-50-9
Reaxys Registrierungsnummer 8583270
PubChem-Stoff-ID 253661933
Merck-Index (14) 1754
MDL-Nummer

MFCD00930626

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
Specific rotation [a]20/D +96.0 to +100.0 deg(C=1, MeOH)
Eigenschaften
Schmelzpunkt 123 °C(dec.)
Optische Aktivität 98° (C=1,MeOH)
Löslichkeit in Wasser Slightly soluble
Löslichkeitsgrad in Wasser 26 g/l   20 °C
GHS
Piktogramm Pictogram Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
H360 : Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
RTECS # HA3852500
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2934999090
Anwendung
Capecitabine: A Prodrug of 5-fluorouracil (5-FU) [F0151] for Selective Delivery to Tumor

Capecitabine is a prodrug of antitumor antimetabolite, metabolized to the active form 5-fluorouracil (5-FU) [F0151] by three enzymes located in the liver and in tumors. The activation of capecitabine follows a pathway with three enzymatic steps and two intermediary metabolites, 5'-deoxy-5-fluorocytidine [D4342] and 5'-deoxy-5-fluorouridine (doxifluridine) [D3579], to form 5-FU. Capecitabine and its intermediary metabolites are not cytotoxic by themselves. The final step (doxifluridine to 5-FU) requires thymidine phosphorylase (dThdPase) that is significantly more active in tumor than normal tissue. This tumor-selective delivery of 5-FU ensured greater efficacy and a more favorable safety profile than with other fluoropyrimidines. For your reference, [D5787] is a synthetic precursor of capecitabine. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Literatur


TCIMail
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