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CAS RN: 1375325-71-5 | Produkte #: C2734

Chloro[(tri-tert-butylphosphine)-2-(2-aminobiphenyl)]palladium(II)


Reinheit: >98.0%(T)
Synonyme
Produktdokumente:
1G
€244.00
1   ≥40 

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # C2734
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)
Summenformel / Molekülmasse C__2__4H__3__7ClNPPd = 512.41 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Moisture Sensitive
CAS RN 1375325-71-5
Reaxys Registrierungsnummer 22750896
PubChem-Stoff-ID 253659744
MDL-Nummer

MFCD21608496

Spezifikation
Appearance Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal
Purity(Chelometric Titration) min. 98.0 %
Eigenschaften
Schmelzpunkt 159 °C(dec.)
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2843909000
Anwendung
Palladium Complex Catalyzing Cross Coupling Reactions with Activating C-H Bond of Polyfluoroarenes

Experimental procedure: In a glovebox, to a vial containing bromobenzene (62 mg, 0.4 mmol), 1 (10.0 mg, 0.02 mmol), pivalic acid (20 mg, 0.2 mmol), K3PO4 (168 mg, 0.8 mmol) and DMA (1 mL) is added pentafluorobenzene (98 mg, 0.6 mmol). After stirring at 80 °C for 2-4 h, the reaction is quenched by the addition of NH4Cl solution. The product is extracted with ethyl acetate (3 x 15 mL) and the combined organic layer is washed with brine and dried with Na2SO4. After removal of solvents under vacuum, the crude product is purified by column chromatography (silica gel; hexanes) to give the corresponding product as a colorless oil (86% yield).

References


PubMed Literatur


TCIMail
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