Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 1450841-27-6 | Produkte #: B4228
2,6-Bis[(2S,5S)-4,4-diphenyl-1-aza-3-oxabicyclo[3.3.0]octan-2-yl]pyridine
![2,6-Bis[(2S,5S)-4,4-diphenyl-1-aza-3-oxabicyclo[3.3.0]octan-2-yl]pyridine No-Image](/medias/B4228.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8NTUxMDV8aW1hZ2UvanBlZ3xhR0k1TDJoak1pODRPVEl3TWpVNU5UVTVORFUwTDBJME1qSTRMbXB3Wnd8OWYyOTc5YjFkNGZhYTQyZjI2YjNlYjQzN2MxYWFiZjIxNmE1NjIyYmMxYjRlYTczY2UwNWNjZDI1MWE4ZGQ4NQ)
Reinheit: >90.0%(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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50MG |
€86.00
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Kontaktieren Sie uns | 16 |
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Artikel # | B4228 |
Reinheit / Analysenmethode | >90.0%(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__4__1H__3__9N__3O__2 = 605.78 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 1450841-27-6 |
PubChem-Stoff-ID | 253659536 |
Spezifikation
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 90.0 area% |
Specific rotation [a]20/D | -173 to -183 deg(C=1, CHCl3) |
Eigenschaften
Optische Aktivität | -174° (C=1,CHCl3) |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
An Efficient Bis(oxazolidine)pyridine Ligand Utilizing for the Asymmetric [3+2] Cycloaddition
Experimental Procedure:
Bis(oxazolidine)pyridine ligand (B4228, 0.0165 mmol) and Cu(OAc)2 (0.015 mmol) are added to a round flask containing a stir bar under Ar. CH2Cl2 (1 mL) is added to the flask and the mixture is stirred over 12 hours. To the resulting solution is added azomethine imine (0.15 mmol) at rt. After cooling to –40 °C, to the mixture is added ethyl propiolate (0.18 mmol). After stirring for 47 hours, the reaction mixture is purified by silica gel column chromatography (Et2O/Hexane=2/1 to Et2O) to afford the desired N,N-bicyclic pyrazolidinone derivative (99% yield, 94% ee).
Bis(oxazolidine)pyridine ligand (B4228, 0.0165 mmol) and Cu(OAc)2 (0.015 mmol) are added to a round flask containing a stir bar under Ar. CH2Cl2 (1 mL) is added to the flask and the mixture is stirred over 12 hours. To the resulting solution is added azomethine imine (0.15 mmol) at rt. After cooling to –40 °C, to the mixture is added ethyl propiolate (0.18 mmol). After stirring for 47 hours, the reaction mixture is purified by silica gel column chromatography (Et2O/Hexane=2/1 to Et2O) to afford the desired N,N-bicyclic pyrazolidinone derivative (99% yield, 94% ee).
References
- Development of a tailor-made bis(oxazolidine)pyridine–metal catalyst for the [3+2] cycloaddition of azomethine imines with propiolates
PubMed Literatur
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